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根据《药品召回管理办法》药品生产企业在启动药品召回后,应当将调查评价告和召回计划提交所在地药品监督管理部门的时限是二级召回在

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一级召回  二级召回  三级召回  四级召回  五级召回(分隔符)根据《药品召回管理办法》  
1日内  2日内  3日内  7日内  10日内(分隔符)根据《药品召回管理办法》药品生产企业在启动药品召回后,应当将调查评价告和召回计划提交所在地药品监督管理部门的时限是  
1日内  2日内  3日内  7日内  10日内(分隔符)根据《药品召回管理办法》药品生产企业在启动药品召回后,应当将调查评价告和召回计划提交所在地药品监督管理部门的时限是  
省级药品监督管理部门应当将收到的该药品的召回调查评估报告和召回计划报告国家药品监督管理部门  该国内药品生产企业是召回主体  召回该药品的生产企业所在地省级药品监督管理部门负责药品召回监督管理  该药品生产企业启动该药品召回后,应当在1日内将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门批准  
1日内  2日内  3日内  7日内  10日内  
24小时内  48小时内  3日  5日  7日(分隔符)根据《药品召回管理办法》  
1日内  2日内  3日内  7日内  10日内  
1日内  2日内  3日内  7日内  10日内(分隔符)根据《药品召回管理办法》药品生产企业在启动药品召回后,应当将调查评价告和召回计划提交所在地药品监督管理部门的时限是