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根据《药品召回管理办法》,药品生产企业在启动药品召回后,应当将调查评估报告和召回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案的时限是,三级召回在

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一级召回  二级召回  三级召回  四级召回  五级召回(分隔符)根据《药品召回管理办法》  
1日内  2日内  3日内  7日内  10日内(分隔符)根据《药品召回管理办法》药品生产企业在启动药品召回后,应当将调查评价告和召回计划提交所在地药品监督管理部门的时限是  
1日内  2日内  3日内  7日内  10日内(分隔符)根据《药品召回管理办法》药品生产企业在启动药品召回后,应当将调查评价告和召回计划提交所在地药品监督管理部门的时限是  
开展调查评估,启动召回  立即停止销售  通知药品生产企业或者供应商  向药品监督管理部门报告  
1日内  2日内  3日内  7日内  10日内  
24小时内  48小时内  3日  5日  7日(分隔符)根据《药品召回管理办法》  
1日内  2日内  3日内  7日内  10日内  
1日内  2日内  3日内  7日内  10日内(分隔符)根据《药品召回管理办法》药品生产企业在启动药品召回后,应当将调查评价告和召回计划提交所在地药品监督管理部门的时限是  
1日内  2日内  3日内  7日内  10日内  

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