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根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》,药品批发企业对同一批号药品的验收要求是

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应当至少检查一个小包装  应当开箱检验至直接接触药品的包装  应当检查箱内的所有晟小包装  可不打开小包装  可不开箱检查  
应当至少检查一个最小包装  应当开箱检验至直接接触药品的包装  可不开箱检查  可不打开最小包装  
2012年12月31日  2013年1月23日  2013年10月23日  2013年12月31日  
应当至少检查一个最小包装  应当开箱检验至直接接触药品的包装  应当检查箱内的所有最小包装  可不打开最小包装  可不开箱检查  
应当至少检查一个最小包装  应当开箱检验至直接接触药品的包装  可不开箱检查  可不打开最小包装  
应当至少检查一个最小包装  应当开箱检验至直接接触药品的包装  应当检查箱内的所有最小包装  可不打开最小包装  可不开箱检查  
应当至少检查一个小包装  应当开箱检验至直接接触药品的包装  应当检查箱内的所有晟小包装  可不打开小包装  可不开箱检查  
应当至少检查一个最小包装  应当开箱检验至直接接触药品的包装  可不开箱检查  可不打开最小包装  
应当至少检查一个小包装  应当开箱检验至直接接触药品的包装  应当检查箱内的所有晟小包装  可不打开小包装  可不开箱检查  
应当至少检查一个最小包装  应当开箱检验至直接接触药品的包装  可不开箱检查  可不打开最小包装