根据2013年1月发布的药品经营质量管理规范药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是-X题卡

质量管理岗位质量验收岗位处方审核岗位处方调配岗位

应当至少检查一个小包装应当开箱检验至直接接触药品的包装应当检查箱内的所有晟小包装可不打开小包装可不开箱检查

应当至少检查一个最小包装应当开箱检验至直接接触药品的包装可不开箱检查可不打开最小包装

35% 45% 55% 65% 75%

2012年12月31日 2013年1月23日 2013年10月23日 2013年12月31日

35% 45% 55% 75%

应当至少检查一个最小包装应当开箱检验至直接接触药品的包装应当检查箱内的所有最小包装可不打开最小包装可不开箱检查

35% 45% 55% 65% 75%

应当至少检查一个最小包装应当开箱检验至直接接触药品的包装应当检查箱内的所有最小包装可不打开最小包装可不开箱检查

至少1年至少2年至少3年至少5年

应当至少检查一个最小包装应当开箱检验至直接接触药品的包装可不开箱检查可不打开最小包装

应当至少检查一个最小包装应当开箱检验至直接接触药品的包装应当检查箱内的所有最小包装可不打开最小包装可不开箱检查

红色橙色黄色蓝色绿色

35% 45% 55% 75%

红色橙色黄色蓝色绿色

企业法定代表人或企业负责人质量管理部门负责人质量管理人员质量验收人员

应当至少检查一个最小包装应当开箱检验至直接接触药品的包装可不开箱检查可不打开最小包装

企业的质量管理部门企业从事药品验收的人员企业质量负责人企业负责人企业从事质量管理的人员

应当至少检查一个小包装应当开箱检验至直接接触药品的包装应当检查箱内的所有晟小包装可不打开小包装可不开箱检查

应当至少检查一个最小包装应当开箱检验至直接接触药品的包装可不开箱检查可不打开最小包装

根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是