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负责对申请仿制生物制品的企业进行现场抽样及检定的部门是
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执业西药师《单项选择》真题及答案
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负责对新药生产申请进行生产现场核查的部门是
国家食品药品监督管理总局
国家食品药品监督管理总局药品审评中心
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中国药品生物制品检定所
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新药申请
仿制药申请
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负责按照药品注册管理办法及有关法规对化学药品生物制品体外诊断试剂的新药申请进行技术审评的是
中国药品生物制品检定所
药典委员会
药品评价中心
药品审评中心
药品认证管理中心
负责对新药生产申请进行现场核查的部门是
国家食品药品监督管理总局
国家食品药品监督管理总局药品审评中心
国家食品药品监督管理总局药品认证管理中心
省、自治区、直辖市药品监督管理部门
中国药品生物制品检定所
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