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抑制普肯野纤维的自律性 抑制Na+内流 能缩短普肯野纤维有效不应期 能降低窦房结的自律性 促K+外流
0.25%利多卡因 0.5%利多卡因 1%布比卡因 1%利多卡因 0.5%布比卡因
1%利多卡因 0.25%利多卡因 5%利多卡因 1%布比卡因 0.5%布比卡因
抑制浦肯野纤维的自律性 抑制Na
内流 能缩短浦肯野纤维有效不应期 能降低窦房结的自律性 促K外流
利多卡因600mg 丁卡因150mg 普鲁卡因100Omg 布比卡因200mg
1%利多卡因 0.25%利多卡因 5%利多卡因 1%布比卡因 0.5%布比卡因
当利多卡因血内浓度为50~100μg/ml时，可出现剂量相关性淋巴细胞转化的抑制 1%利多卡因溶液的毒性与1%普鲁卡因溶液相似 常用的局麻药没有组织毒性 2%利多卡因溶液的毒性比2%普鲁卡因溶液大1倍 大于数倍于局麻药最低麻醉浓度是方产生神经毒性
抑制普肯耶纤维的自律性 抑制Na+内流 能缩短普肯野纤维有效不应期 能降低窦房结的自律性 促K+外流
术前应用鲁米钠那可减少利多卡因中毒反应的发生 长期服用苯妥英钠的患者，利多卡因的抗心律失常作用减弱 静脉注射利多卡因能延长琥珀胆碱的作用时间 利多卡因能减弱中枢抑制药的作用强度 碱化利多卡因注射液能缩短其起效时间
术前应用鲁米钠那可减少利多卡因中毒反应的发生 长期服用苯妥英钠的患者，利多卡因的抗心律失常作用减弱 静脉注射利多卡因能延长琥珀胆碱的作用时间 利多卡因能减弱中枢抑制药的作用强度 碱化利多卡因注射液能缩短其起效时间
皮下脂肪血管较少，局部吸收缓慢 利多卡因是酰胺类麻醉药，具有亲水性，脂肪组织阻止其扩散吸收。 肾上腺素的缩血管作用使利多卡因的吸收速度大大延缓 局部组织肿胀，毛细血管压缩使利多卡因吸收量明显减少 脂肪抽吸过程中局部利多卡因被重新吸出。
抑制普肯耶纤维的自律性 抑制Na
内流 延长普肯耶纤维有效不应期 能降低窦房结的自律性 对K外流影响不大
是目前局麻药中作用维持时间最长的药物 局麻作用较利多卡因强45倍 安全范围较利多卡因宽 有血管扩张作用 主要用于浸润麻醉、传导麻醉和硬膜外麻醉
抑制浦肯野纤维的自律性 抑制Na+内流 能缩短浦肯野纤维有效不应期 能降低窦房结的自律性 促K+外流
是目前局麻药中作用维持时间最长的药物 局麻作用较利多卡因强4～5倍 安全范围较利多卡因宽 有血管扩张作用 主要用于浸润麻醉、传导麻醉和硬膜外麻醉
抑制普肯耶纤维的自律性 抑制Na+内流 能缩短普肯野纤维有效不应期 能降低窦房结的自律性 促K+外流
注射点为子宫颈旁3、9点 注射液为0.5%~1%的普鲁卡因 注射液为2%的利多卡因 2%利多卡因3~5ml 0.5%~1%的普鲁卡因注入10ml
普鲁卡因1000mg 丁卡因60mg 布比卡因150mg 利多卡因400mg
抑制普肯耶纤维的自律性 抑制Na+内流 能缩短普肯野纤维有效不应期 能降低窦房结的自律性 促K+外流
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