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患者男性,52岁,隐袭起病的对称性近端肌无力,伴血清肌酸激酶升高及颜面、前胸上部充血性皮疹,下列哪种疾病的可能性最大

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Limbgirdle肌营养不良  神经源性肌萎缩  重症肌无力患者  Duchenne营养不良发病前  Duchenne营养不良发病后  
常伴肌肉疼痛  肌电图为典型肌源性损害  血清肌酸激酶水平异常增高  致病基因为抗肌萎缩蛋白  进行性加重的对称性肌无力  
周期性麻痹  重症肌无力  感染性肌病  多发性肌炎  运动神经元病  
Limb-girdle肌营养不良  神经源性肌萎缩  重症肌无力患者  Duehenne肌营养不良发病前  Duehenne肌营养不良发病后  
四肢对称性近端肌无力  首发症状多为站立、上下楼和梳头困难  常伴肌肉酸痛和压痛  血沉和血清肌酶CK等正常  可伴颈肌无力,表现抬头困难  
很可能多发性肌炎  可能皮肌炎  重叠综合征  包涵体肌炎  无肌病性皮肌炎  
非甾体抗炎药  免疫抑制药  糖皮质激素  生物制剂  静脉应用丙种球蛋白(IVIG)  
血清钾降低  眼外肌麻痹为首发症状  血清肌酸激酶异常增高  蓬毛样红纤维  皮肤牛奶咖啡斑  
急性或亚急性起病,女性多于男性  对称性的四肢近端肌、颈肌、咽肌无力  有明显的肌肉疼痛和压痛  血清肌酸激酶显著增高,肌电图呈现肌源性肌电损害  部分病例可以合并有恶性肿瘤  
非甾体抗炎药  免疫抑制药  糖皮质激素  生物制剂  静脉应用丙种球蛋白(IVI  
后期发音、乔叫、眼球运动均可受累  典型步态呈跨阈步态  是一种X性连锁隐性遗传病  血清肌酸激酶正常  肌电图旱神经源性改变  
Limbgirdle肌营养不良  神经源性肌萎缩  重症肌无力患者  Duchenne营养不良发病前  Duchenne营养不良发病后  
四肢对称性近端肌无力  首发症状多为站立、下楼和梳头困难  常伴肌肉酸痛和压痛  血沉和血清肌酶CK正常  可伴颈肌无力,表现抬头困难  
非甾体抗炎药  免疫抑制药  糖皮质激素  生物制药  静脉应用丙种球蛋白(IVIG)  

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