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吗啡具有碱性,与盐酸可生成稳定的盐,这是由于吗啡结构中含有哪种功能基团

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盐酸吗啡水溶液为酸性  吗啡的结构中含有酚羟基,所以可以与三氯化铁反应显色  吗啡为两性化合物  吗啡在水中易溶解  吗啡分子中具有一个平坦的芳香环结构  
盐酸吗啡  盐酸哌替啶  右丙氧芬  盐酸布桂嗪  盐酸溴己新  
盐酸吗啡  盐酸哌替啶  右丙氧芬  盐酸布桂嗪  盐酸溴己新  
吗啡及其盐的水溶液不稳定,放置过程中,受光催化易被空气中的氧氧化变色  吗啡与可待因的鉴别:吗啡被铁__氧化后再与三氯化铁试液反应,生成亚铁氰化铁(普鲁士蓝)显蓝绿色,可待因无此反应,可供鉴别  吗啡的稳定性受pH和温度影响,中性pH7时最稳定  吗啡与生物碱显色剂甲醛_硫酸试液反应即显紫堇色  吗啡在碱性条件下被碘氧化后,有水和醚存在时,水层呈绿色,醚层呈红色  
结构中含有5个手性碳原子  具有旋光性,天然吗啡为左旋体  因结构中有酚羟基和叔氮原子,故显酸碱两性  结构稳定,不易被氧化  为半合成镇痛药  
易发生还原反应,失去活性  易发生氧化反应,颜色变深,生成毒性较大的伪吗啡  由阿片中提取得到  显弱酸性,可与强碱成盐  显碱性可与酸成盐,临床常用其盐酸盐  
吗啡是生物碱类镇痛药  药用为吗啡盐酸盐  吗啡及其盐类的化学性质不稳定,应避光,密封保存  吗啡可口服给药  吗啡结构中含有两个羟基,在体内羟基发生第Ⅱ相生物结合反应为其主要代谢途径  
化学结构类型为氨基酮类合成镇痛药  成瘾性强,临床上用作镇痛药  从阿片中提取得到吗啡后成盐的盐酸吗啡  与甲醛硫酸试液反应显紫堇色  分子中含有酚羟基,易发生氧化反应  
双键  酚羟基  醇羟基  叔氨基  芳伯胺基  
结构中含有哌啶环  结构中含有哌嗪环  镇痛作用较吗啡弱  显效快  可用于预防偏头疼  
盐酸吗啡  盐酸哌替啶  右丙氧芬  盐酸布桂嗪  盐酸溴己新  
本品加甲醛硫酸试液,显紫堇色  有旋光性,天然吗啡为右旋体  在光照下能被空气氧化变质  酸性条件下加热,易脱水生成阿朴吗啡  中性或碱性溶液中不易被氧化  
盐酸吗啡  盐酸哌替啶  右丙氧芬  盐酸布桂嗪  盐酸溴己新  
吗啡及其盐的水溶液不稳定,放置过程中,受光催化易被空气中的氧氧化变色  吗啡与可待因的鉴别:吗啡被铁__氧化后再与三氯化铁试液反应,生成亚铁氰化铁(普鲁士蓝)显蓝绿色,可待因无此反应,可供鉴别  吗啡的稳定性受pH和温度影响,中性pH7时最稳定  吗啡与生物碱显色剂甲醛_硫酸试液反应即显紫堇色  吗啡在碱性条件下被碘氧化后,有水和醚存在时,水层呈绿色,醚层呈红色  
氨基  酚羟基  烯醇羟基  哌啶环  呋喃环  
分子中含有酯基,在酸、碱性中均易水解  结构中含有苯环及哌啶环  水溶液加Na2C03有油滴状物析出,放置凝为固体  放置时间过长或遇光易变黄  镇痛作用只有吗啡的1/10,成瘾性也比吗啡弱