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药物剂量 作用部位 局麻药的性能 血管收缩药 血浆假性胆碱酯酶
注药部位 注药剂量 局部组织血液灌流 药物与组织结合 加用血管收缩药
影响药物吸收的因素有药物的理化性质、剂型、给药途径 静脉注射无吸收过程 舌下给药的优点是舌下血流丰富,吸收较快,可避免首关效应 小肠摄取性药物转运体与药物的吸收有关,而外排性转运体与排泄有关,与吸收无关 局麻药中加入缩血管药物肾上腺素,目的是延缓局麻药在注射部位的吸收,从而延长局麻药的效果
局麻药的吸收与药物剂量有关,与注射部位无关 局麻药吸收入血后首先分布到心、肺、肝、肾,然后再分布到肌肉、脂肪 酯类局麻药经血浆假性胆碱酯酶水解,酰胺类局麻药经肝脏代谢 局麻药也可以以原形形式经肾脏排泄 局麻药通过吸收、分布、生物转化和清除等过程从体内清除
局麻药也可以以原形形式经肾脏排泄 局麻药的吸收与药物剂量有关,与注射部位无关 酯类局麻药经血浆假性胆碱酯酶水解,酰胺类局麻药经肝脏代谢 局麻药吸收入血后首先分布到心、肺、肝、肾,然后再分布到肌肉、脂肪 局麻药通过吸收、分布、生物转化和清除等过程从体内清除
局麻药的浓度 追加时机 神经的粗细 局麻药的pKa 反复注药次数
影响药物吸收的因素有药物的理化性质、剂型、给药途径 静脉注射无吸收过程 舌下给药的优点是舌下血流丰富,吸收较快,可避免首关效应 小肠摄取性药物转运体与药物的吸收有关,而外排性转运体与排泄有关,与吸收无关 局麻药中加入缩血管药物肾上腺素,目的是延缓局麻药在注射部位的吸收,从而延长局麻药的效果
局麻药的浓度 追加时机 神经的粗细 局麻药的pKa 反复注药次数
体液pH值 局麻药的效能 注射部位血管是否丰富 是否加入血管收缩药 剂量和浓度
局麻药的吸收与药物剂量有关,与注射部位无关 局麻药吸收入血后首先分布到心、肺、肝、肾,然后再分布到肌肉、脂肪 酯类局麻药经血浆假性胆碱酯酶水解,酰胺类局麻药经肝脏代谢 局麻药也可以以原形形式经肾脏排泄 局麻药通过吸收、分布、生物转化和清除等过程从体内清除
局麻药的效能与其脂溶性有关 局麻药的血浆蛋白的结合力与其作用时间有关 酯类局麻药主要被血浆假性胆碱酯酶水解 局麻药吸收入血后,首先分布至肺 布比卡因易透过胎盘分布至胎儿