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清道夫受体分布于胎盘、肝、脾等处的单核巨噬细胞系统 对氧化型LDL具有高亲和力 促使脂蛋白之间转移胆固醇 是LDL受体途径以外的脂质摄取途径 受体具有跨膜结构域
LDL受体的配体是ApoB100和ApoE LDL受体与LDL也具有较高的亲和性 LDL受体也与含ApoE的IDL结合 LDL受体分布广泛，各组织或细胞受体活性差异较大 细胞内游离胆固醇含量高可促使LDL受体基因的表达
apo－I能激活LCAT 与脂类结合，在血浆中转运脂类 apoB能识别细胞膜上的LDL受体 apo－I能激活LPL apo－Ⅱ能激活LPL
在高浓度情况下,LDL-C颗粒很容易在动脉壁上浮着,并与免疫细胞结合 LDL-C水平偏高对于预测男性发生心脏病发作极为重要 并不是所有的LDL-C含量都相等 大颗粒的LDL-C比小颗粒的LDL对动脉斑块形成的促进作用更大
主要为载脂蛋白B
主要在肝脏中合成 主要在空肠合成 对肝脏合成VLDL有调节作用 能与外周细胞膜上的LDL受体结合
LDL受体和LDL结合后也会进入细胞内部，与溶酶体结合后LDL被降解 胆固醇从溶酶体中释放出去，需要载体蛋白协助 LDL进入细胞内与膜上的受体有关，与线粒体无关 在LDL的降解过程中，体现了生物膜的功能特点
在肝脏、血管内皮细胞等组织分布广泛 其配体为ApoB48、ApoE 细胞内游离胆固醇含量对其有负反馈抑制作用 通过LDL受体途径，细胞主要获得的脂类是胆固醇 VLDL也可与LDL受体结合进行代谢
与脂类结合，在血浆中转运脂类 ApoAⅠ能激活LCAT ApoB能识别细胞膜上的LDL受体 ApoCⅠ能激活脂蛋白脂肪酶 ApoCⅡ能激活LPL
由肝和小肠合成 组成 HDL 并维持其结构的稳定性和完整性 作为 LDL 受体的配体 激活 LCAT ，再催化胆固醇酯化 一般情况下，血清 apoA Ⅰ 可以代表 HDL 水平
与脂类结合，在血浆中转运脂类 ApoAⅠ能激活LCAT ApoB能识别细胞膜上的LDL受体 ApoCⅠ能激活脂蛋白脂肪酶（LPL） ApoCⅡ能激活LPL
主要结构蛋白是ApoB100 通过受体途径代谢 在血浆中生成 前体是VLDL 前体是LpA.
与脂类结合，在血浆中转运脂类 ApoAⅠ能激活LCAT ApoB能识别细胞膜上的LDL受体 ApoCⅠ能激活脂蛋白脂肪酶(LPL) ApoCⅡ能激活LPL
LDL受体的配体是ApoB100和ApoE LDL受体与LDL也具有较高的亲和性 LDL受体也与含ApoE的IDL结合 LDL受体分布广泛，各组织或细胞受体活性差异较大 细胞内游离胆固醇含量高促使LDL受体基因的表达
主要结构蛋白是ApoB100 通过受体途径代谢 在血浆中生成 前体是VLDL 前体是Lp
β-VLDL经肝的ApoE受体清除受阻 肝从CM残粒获得的外源性胆固醇减少，自身合成胆固醇并分泌的VLDL增多 VLDL过度生成而堆积在血液中 LPL活性升高 VLDL不能转变成LDL
促使脂蛋白之间转移胆固醇 能特异与含ApoB的LDL结合 能特异识别含ApoB或ApoE的脂蛋白 有跨膜结构域 对氧化型LDL有亲和力
清道夫受体分布于胎盘、肝、脾等处的单核巨噬细胞系统 对氧化型LDL具有高亲和力 促使脂蛋白之间转移胆固醇 是LDL受体途径以外的脂质摄取途径 受体具有跨膜结构域
LDL进入细胞与线粒体有关 溶酶体内的水解酶能分解胆固醇 经溶酶体处理后，LDL的受体可重复利用 该过程体现了生物膜具有流动性
apo－I能激活LCAT 与脂类结合，在血浆中转运脂类 apoB能识别细胞膜上的LDL受体 apo－I能激活LPL apo－Ⅱ能激活LPL
LDL受体配体结合结构域也称ApoB100E受体 LDL受体只能在ApoE存在的情况下可以结合LDL LDL受体可以结合LDL LDL受体在ApoE存在的情况既可以结合LDL，又可以结合VLDL LDL受体主要功能是通过摄取Ch进入细胞内
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