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清道夫受体分布于胎盘、肝、脾等处的单核巨噬细胞系统 对氧化型LDL具有高亲和力 促使脂蛋白之间转移胆固醇 是LDL受体途径以外的脂质摄取途径 受体具有跨膜结构域
不同组织的LDL受体活性差别很大 VLDL受体在肝内大量存在 VLDL受体与VLDL具有较高的亲和性 LDL受体在肝内大量存在 VLDL受体在脂肪细胞中多见
LDL主要由VLDL在血浆中转变而来 LDL的主要功能是运输内源性甘油三酯 LDL受体广泛存在于各种细胞膜表面 LDL的密度大于HDL none
LDL受体的配体是ApoB100和ApoE LDL受体与LDL也具有较高的亲和性 LDL受体也与含ApoE的IDL结合 LDL受体分布广泛,各组织或细胞受体活性差异较大 细胞内游离胆固醇含量高可促使LDL受体基因的表达
抑制HMGCoA还原酶,减少细胞本身胆固醇的合成 抑制LDL受体基因的表达 减少LDL的摄取 增加LDL受体的合成 遍多酸的叶酸
促进肝中胆固醇合成 减少肝细胞LDL受体数目 升高血浆LDL 降低血中HDL 升高血中HDL
清道夫受体分布于胎盘、肝、脾、等处的单核巨噬细胞系统 对氧化型LDL具有高亲和力 促使脂蛋白之间转移胆固醇 是LDL受体途径以外的脂质摄取途径 受体具有跨膜结构域
促进肝中胆固醇合成 减少肝细胞LDL受体数目 升高血浆LDL 降低血中HDL 升高血中HDL
VLDL受体由五个结构域组成 VLDL受体受细胞内胆固醇负反馈抑制 VLDL受体与LDL也具有较高的亲和性 VLDL受体在肝内大量存在 VLDL受体在脂肪细胞中多见
LDL主要由VLDL在血浆中转变而来 LDL的主要功能是运输内源性甘油三酯 LDL受体广泛存在于各种细胞膜表面 LDL的密度大于HDL
清道夫受体分布于胎盘、肝、脾等处的单核巨噬细胞系统 对氧化型LDL具有高亲和力 促使脂蛋白之间转移胆固醇 是LDL受体途径以外的脂质摄取途径 受体具有跨膜结构域
清道夫受体分布于胎盘、肝、脾等处的单核巨噬细胞系统 对氧化型LDL具有高亲和力 促使脂蛋白之间转移胆固醇 是LDL受体途径以外的脂质摄取途径 受体具有跨膜结构域
参与合成装配和分泌富含胆固醇的VLDL 是VLDL的结构蛋白 是LDL受体的配体 不能调节LDL从血浆中的清除速率 可作为HDL受体的配体
主要为载脂蛋白B100 主要在肝脏中合成 主要在空肠中合成 对肝脏合成VLDL有调节作用 能与外周细胞膜上的LDL受体结合
组成HDL并维持其结构的稳定性和完整性 激活HDL 作为HDL受体的配体 血浆中半寿期为45d 作为LDL受体的配体
LDL受体的配体是ApoB100和ApoE LDL受体与LDL也具有较高的亲和性 LDL受体也与含ApoE的IDL结合 LDL受体分布广泛,各组织或细胞受体活性差异较大 细胞内游离胆固醇含量高促使LDL受体基因的表达
VLDL受体由五个结构域组成 VLDL受体受细胞内胆固醇负反馈抑制 VLDL受体与LDL具有较低的亲和性 VLDL受体在肝内几乎未发现 VLDL受体在脂肪细胞中多见
清道夫受体分布于胎盘、肝、脾等处的单核巨噬细胞系统 对氧化型LDL具有高亲和力 促使脂蛋白之间转移胆固醇 是LDL受体途径以外的脂质摄取途径 受体具有跨膜结构域