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Ⅰ﹣1不是血友病基因携带者 Ⅰ﹣2是血友病基因携带者 Ⅱ﹣4可能是血友病基因携带者 Ⅱ﹣5可能是血友病基因携带者
祖父→父→男 外祖父→母→男孩 祖母→父→男孩 外祖母→母→男孩
外祖父→母亲→男孩 外祖母→母亲→男孩 祖父→父亲→男孩 祖母→父亲→男孩
因子Ⅷ缺乏症又称血友病A或血友病甲 血友病A、B均为性连锁显性遗传病 血友病患者出血常发生在负重的大关节腔和负重的肌肉群 反复关节腔出血是血友病A、B的出血特征之一 血友病B的基因位于Xq27
携带此致病基因的母亲一定能把该基因传给儿子 患血友病的父亲只能把该致病基因传给女儿 患血友病的父亲只能把该致病基因传给儿子 人类血友病男性患者少于女性患者
外祖父→母亲→男孩 外祖母→母亲→男孩 祖父→父亲→男孩 祖母→父亲→男孩
外祖父-母亲-男孩 外祖母-母亲-男孩 祖父-父亲-男孩 祖母-父亲-男孩
I-1不是血友病基因携带者 I-2是血友病基因携带者 II-4可能是血友病基因携带者 II-5可能是血友病基因携带者
21三体综合征是受一对等位基因控制的遗传病 男性血友病患者的女儿结婚应尽量选择生育男孩 原发性高血压属于人类遗传病中的多基因遗传病 调査遗传病的发病率需对多个患者家系进行调查
血友病为伴性遗传病 血友病基因可能与红绿色盲基因连锁 血友病是单基因遗传病 血友病是多基因遗传病
I-1不是血友病基因携带者 I-2是血友病基因携带者 II-4可能是血友病基因携带者 II-5可能是血友病基因携带者
祖父→父亲→男孩 祖母→父亲→男孩 外祖父→母亲→男孩 外祖母→母亲→男孩
XHXH和XHY XHXh和XhY XhXh和XHY XHXh和XHY
人类的白化病 人类的血友病 人类的多指症 镰刀型细胞贫血症
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