某男性患儿性，3岁，经常出现淤斑，实验室查发现PLT:225×10/L,Hb:105g/L,WBC:6.2×10/L,PT:12.5秒（正常11.5秒），APTT:58.6秒（正常32秒）。最可能的诊...

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对其家庭成员筛查重要的实验室检查为

血PTH测定血离子钙浓度测定皮质醇抑制试验血磷测定血TSH测定

该患儿可能的诊断为

传染性出血热过敏性紫癜原发性血小板减少性紫癜急性淋巴细胞性白血病弥散性血管内凝血

患儿男4岁经常出现瘀斑实验室检查发现PLT125×10/LHb105g/LWBC6.3×10/LPT

自身免疫性溶血性贫血过敏性紫癜血友病甲血小板减少性紫癜继发性贫血

患儿男性3岁经常出现淤斑实验室查发现PLT:225x10／LHb:105g／LWBC:6.2x10／

血友病甲过敏性紫癜继发性贫血血小板减少性紫癜自身免疫性溶血性贫血

某女性患者32岁因经常出现皮肤粘膜出血倾向月经过多而在医院就诊体检脾脏轻度肿大余无其他异常发现初步考

出血时间延长凝血时间延长血小板计数减少骨髓巨核细胞增加毛细血管脆性试验阳性

患儿男3岁经常出现瘀斑实验室检查发现PLT225×10^9/LHb105g/LWBC6.2×10^9

继发性贫血过敏性紫癜血友病甲血小板减少性紫癜自身免疫性溶血性贫血

患者女性32岁因经常出现皮肤粘膜出血倾向月经过多而在医院就诊体检脾脏轻度肿大余无其他异常发现初步考虑

出血时间延长凝血时间延长血小板计数减少骨髓巨核细胞增加毛细血管脆性试验阳性

血友病筛选试验的结果应是

PT和APTT延长 PT延长和APTT正常 PT、BT、TT正常和APTT延长 BT和APTT延长 BT延长和APTT正常 BT和PT延长

血友病甲属于

因子Ⅷ基因缺陷常染色体隐性遗传常染色体显性遗传性连锁隐性遗传血管性血友病的一种男性Y染色体缺陷

血友病甲属于

因子Ⅷ基因缺陷常染色体隐性遗传常染色体显性遗传性连锁隐性遗传血管性血友病的一种男性Y染色体缺陷

该患儿的诊断考虑的疾病是

维生素K缺乏症血友病甲血友病乙血管性血友病遗传性纤维蛋白原缺乏症因子Ⅺ缺乏症原发性血小板功能障碍

首选的药物治疗是

凝血酶原糖皮质激素抗肿瘤药物免疫抑制剂抗生素

患儿男3岁经常出现瘀斑实验室检查发现PLT225×109/LHb105g/LWBC6.2×109/L

继发性贫血过敏性紫癜血友病甲血小板减少性紫癜自身免疫性溶血性贫血

血友病筛选试验包括

PT APTT TT BT FDP D-二聚体

患儿男性3岁经常出现淤斑实验室查发现PLT225×109/LHb105g/LWBC6.2×109/L

血友病甲过敏性紫癜继发性贫血血小板减少性紫癜自身免疫性溶血性贫血

某男性患儿3岁经常出现淤斑实验室查发现PLT:225×10/LHb:105g/LWBC:6.2×10

血友病甲过敏性紫癜继发性贫血血小板减少性紫癜自身免疫性溶血性贫血

患儿男3岁因皮肤出现淤点淤斑3d来诊2周前患儿出现发热咳嗽流涕诊断为上呼吸道感染近3d无诱因出现皮肤

心率增快血压下降出汗增多面色苍白头痛、呕吐、颈抵抗

初步诊断依据是

患儿为男性外伤后额部血肿内源性凝血指标APTT延长外源性凝血系统指标PT正常血小板计数和功能正常患儿母亲家族中有类似疾病史肝脾未触及

患儿男性3岁经常出现瘀斑实验室检查发现PLT225×109／LHb105g／LWBC6.2×109／

继发性贫血过敏性紫癜血友病甲血小板减少性紫癜自身免疫性溶血性贫血

患者女性32岁因经常出现皮肤粘膜出血倾向月经过多而在医院就诊体检脾脏轻度肿大余无其他异常发现初步考虑

出血时间延长凝血时间延长血小板计数减少骨髓巨核细胞增加毛细血管脆性试验阳性

某男性患儿性，3岁，经常出现淤斑，实验室查发现PLT:225×10/L,Hb:105g/L,WBC:6.2×10/L,PT:12.5秒（正常11.5秒），APTT:58.6秒（正常32秒）。最可能的诊...

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