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血友病丙又称为血浆凝血活酶前质缺乏症 血友病丙为常染色体完全性隐性遗传 血友病甲又称为血浆凝血活酶成分缺乏症 血友病甲和乙为X-连锁显性遗传 凝血因子Ⅶ,Ⅸ,Ⅺ缺乏可导致血液凝固障碍
1/2、1/4 1/2、1/2 1/4 、 1/4 1/4、1/2
血友病甲为男性传递、女性发病 血友病甲为男性传递、男性发病 血友病甲为女性传递、女性发病 血友病丙只有男性发病 血友病丙男女均可发病
血友病A 血友病B 血管性血友病Ⅰ型 血管性血友病ⅡB亚型 血管性血友病Ⅲ型
血友病甲 血友病乙 血友病丙 血管性假性血友病 Von Willebrand因子缺乏
血友病是一组血小板功能异常的遗传性疾病 血友病甲和乙均属常染色体不完全性隐性遗传 血友病丙为伴性遗传,常由女性传递,男性发病 血友病甲乙的症状较轻,血友病丙症状较重 临床上血友病甲乙比血友病丙多见
血友病A 血管性血友病Ⅰ亚型 血管性血友病ⅡA亚型 血管性血友病ⅡB亚型 血管性血友病Ⅲ亚型
因子Ⅷ缺乏症又称血友病A或血友病甲 血友病A、B均为性连锁显性遗传病 血友病患者出血常发生在负重的大关节腔和负重的肌肉群 反复关节腔出血是血友病A、B的出血特征之一 血友病B的基因位于Xq27
血友病甲又称为血浆凝血活酶成分缺乏症 血友病丙又称为血浆凝血活酶前质缺乏症 血友病甲和乙为X-连锁显性遗传 血友病丙为常染色体完全性隐性遗传 凝血因子Ⅶ、Ⅸ、Ⅺ缺乏可导致血液凝固障碍
血友病A 血友病B 血管性血友病Ⅰ型 血管性血友病ⅡB亚型 血管性血友病Ⅲ型
男性可发生任何类型的血友病 女性无血友病发病者 血友病发病基因均由女性传递 血友病甲为常染色体遗传 血友病丙为性染色体遗传
重型血友病甲 重型血友病乙 中型血友病甲 中型血友病乙 轻型血友病甲
血友病甲又称为血浆凝血活酶成分缺乏症 血友病丙又称为血浆凝血活酶前质缺乏症 血友病甲和乙为Ⅹ-连锁显性遗传 血友病丙为常染色体完全性隐性遗传 凝血因子Ⅶ、Ⅸ、Ⅺ缺乏可导致血液凝固障碍
血友病甲 血友病乙 血友病丙 血管性假性血友病 以上都不是
血友病甲 血友病乙 血友病 血管性假性血友病 以上都不是
重型血友病甲 重型血友病乙 中型血友病甲 中型血友病乙 轻型血友病甲