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《中国药典》的全称是《中华人民共和国药典》 《美国药典》简称USP，《英国药典》简称BP 《中国药典》（2010年版）的施行时间是2010年1月1日 药典收载的制剂品种比市售品种少 药典是一个国家记载药品标准、规格的法典
中国药典2005年版收载了光阻法和显微计数法二种检查方法 甘露醇注射液不适宜用光阻法检查 微粒检查用水可用新制备的纯化水 测量微粒的大小时须放大100倍 粒径大于10μm和25μm的粒子应分别计数
《中国药典》的全称是《中华人民共和国药典》 美国药典简称USP，英国药典简称BP 第一部《中国药典》是1950年版 药典收载的制剂品种比市售品种少 药典是一个国家记载药品标准、规格的法典
《中华人民共和国药典》2005版是自2005年1月1日起施行 《中华人民共和国药典》简称《中国药典》 美国药典简称USP，英国药典简称BP 药典收载的制剂品种比市售品种少 WHO颁布的《国际药典》对各国无法律约束力
中国药典规定法 中国药典附录中收载的方法 中国药典(2000年版)收载的方法 中国药典(2000年版)收载该药品质量标准项下规定方法 法定的方法
《中国药典》的全称是《中华人民共和国药典》 美国药典简称USP，英国药典简称BP 《中国药典》2005年版的施行时间是2005年1月1日 药典收载的制剂品种比市售品种少
应检查溶出度或崩解度 测定软胶囊装量差异时，必须用小刷刷净囊壳内壁附着的药物和辅料 阿莫西林胶囊的溶出度测定介质是纯化水 溶出介质的温度应恒定在37℃±0.5℃ 肠溶胶囊的释放度包括酸中释放量和缓冲液（pH6.8）中释放量
药典是记载国家药品标准的主要形式 《中国药典》二部不收载化学药品的用法与用量 《美国药典》与《美国国家处方集》合并出版，英缩写为USP-NF 《英国药典》不收载植物药和关心治疗药 《欧洲药典》收载有制剂通则但不收载制剂品种
药典是记载国家药品标准的主要形式 《中国药典》二部不收载化学药品的用法与用量 《美国药典》与《美国国家处方集》合并出版，英文缩写为USP-NF 《英国药典》不收载植物药和辅助治疗药 《欧洲药典》收载有制剂通则，但不收载制剂品种
一个国家记载药品标准、规格的法典 一般由国家药典委员会组织编纂、出版，并由政府颁布、执行，具有法律约束力 药典收载的品种是那些疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及其制剂，并明确规定了这些品种的质量标准 《中华人民共和国药典》简称《中国药典》，其中收载的品种是：医疗必需、临床常用、疗效肯定、质量稳定、副作用小、我国能工业化生产并能有效控制（或检验）其质量的品种 1953年颁布了第一部《中国药典》（1953年版）
药典是一个国家记载药品规格、标准法典 药典由国家药典委员会编写，并由政府颁布实施 药典不具有法律的约束力 《中国药典》一部收载中药材和中成药等，二部收载化学药品抗生素生物制品等 通用的是2000年版的《中国药典》
应检查溶出度或崩解度 测定软胶囊装量差异时，必须用小刷刷净囊壳内壁附着的药物和辅料 阿莫西林胶囊的溶出度测定介质是纯化水 溶出介质的温度应恒定在37℃±0.5℃ 肠溶胶囊的释放度包括酸中释放量和缓冲液（pH6.8）中释放量
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