镰刀形贫血是因为血红蛋白β链基因上哪种突变引起的-X题卡

下图显示了用MstⅡ处理后的正常β血红蛋白基因片段。镰刀型细胞贫血症的根本原因是β血红蛋白基因突变。下列有关叙述中，错误的是

A.在起初的正常β血红蛋白基因中有3个CCTGAGG序列若β血红蛋白基因某一处CCTGAGG突变为CCTCCTG，则用MstⅡ处理该基因后将产生3个DNA片段将MstⅡ酶用于镰刀型细胞贫血症的基因诊断，若产生3个DNA片段，则β血红蛋白基因是正常的将MstⅡ酶用于镰刀型细胞贫血症的基因诊断，若产生4个DNA片段，则β血红蛋白基因是正常的

镰状细胞贫血是因为血红蛋白β链基因上哪种突变引起的

点突变插入缺失倒位移码突变

MstII是一种限制性内切酶它总是在CCTGAGG的碱基序列中切断DN

下图显示了用MstII处理后的正常β血红蛋白基因片断。镰刀型细胞贫血症的根本原因是β血红蛋白基因突变。下列有关叙述中，错误的是

A.在起初的正常β血红蛋白基因中有3个CCTGAGG序列若β血红蛋白基因某一处CCTGAGG突变为CCTCCTG，则用MstII处理该基因后将产生 3个DNA片段将MstII酶用于的基因诊断，若产生四个DNA片段，则β血红蛋白基因是正常的将MstII酶用于镰刀型细胞贫血症的基因诊断，若产生三个DNA片段，则β血红蛋白基因是正常的

关于异常血红蛋白和血红蛋白病下列说法正确的是

不同的异常血红蛋白可引起相应的血红蛋白病通常血红蛋白病可分为异常血红蛋白病和地中海贫血异常血红蛋白病是指珠蛋白链上氨基酸顺序发生改变地中海贫血则是指珠蛋白链合成速率降低地中海贫血是最少见的单基因病

引起人类镰刀型细胞贫血症的根本原因是

基因重组基因突变血红蛋白异常染色体结构变异

镰刀形红细胞贫血病是异常血红蛋白纯合子基因的临床表现β-链变异是由下列哪种突变造成的

交换插入缺失染色体不分离点突变

正常血红蛋白基因A与镰刀形血红蛋白基因a是一对等位基因a基因由A基因突变而来在疟疾猖獗的地区如非洲和

2009年哈尔滨模拟控制人的血红蛋白基因分别位于人的11号16号染色体上在不同的发育时期至少有αβγ

MstⅡ是一种限制性内切酶它总是在CCTGAGG的碱基序列中切断DN

下图显示用MstⅡ处理后的突变型β血红蛋白基因片段.镰刀型细胞贫血症的根本原因是β血红蛋白发生基因突变，使某一处CCTGAGG突变为CCTGTGG.下列有关叙述错误的是（）

A. 利用MstⅡ酶进行基因诊断，该过程是在细胞外进行的将MstⅡ酶用于基因诊断，若产生4个DNA片段，则β血红蛋白基因是正常的在起初的正常β血红蛋白基因中有4个CCTGAGG序列镰刀型细胞贫血症患者的成熟红细胞中没有MstⅡ酶的识别序列

关于异常血红蛋白和血红蛋白病下列说法正确的是

不同的异常血红蛋白可引起相应的血红蛋白病通常血红蛋白病可分为异常血红蛋白病和地中海贫血异常血红蛋白病是指珠蛋白链上氨基酸顺序发生改变地中海贫血则是指珠蛋白链合成速率降低地中海贫血是最少见的单基因病

形成镰刀形红细胞贫血的原因是

缺乏叶酸血红蛋白的β链N末端缬氨酸变成了谷氨酸血红蛋白β链基因中的CTT变成了CAT 血红蛋白β链基因中的CAT变成了CTT

回答ⅠⅡ两个问题Ⅰ下图是患甲病显性基因为A隐性基因为a和乙病显性基因为B隐性基因为b两种遗传病的系谱

MstⅡ是一种限制性内切酶它总是在CCTGAGG的碱基序列中切断DN

图中显示了用Mst Ⅱ处理后的正常β－血红蛋白基因片段。镰刀型细胞贫血症的根本原因是β－血红蛋白基因突变。下列有关叙述中，错误的是(　　)

A.在起初的正常β－血红蛋白基因中有3个CCTGAGG序列若β－血红蛋白基因某一处CCTGAGG突变为CCTCCTG，则用Mst Ⅱ处理该基因后产生3个DNA片段将Mst Ⅱ酶用于镰刀型细胞贫血症的基因诊断，若产生3个DNA片段，则β－血红蛋白基因正常将Mst Ⅱ酶用于镰刀型细胞贫血症的基因诊断，若产生4个DNA片段，则β－血红蛋白基因正常

控制人的血红蛋白基因分别位于人的11号16号染色体上在不同的发育时期至少有αβγεδ和ξ基因为之编码

镰刀形红细胞贫血患者血红蛋白β基因链上CTC转变成CAC这种突变是

移码突变错义突变无义突变同义突变

镰刀型细胞贫血症是因为DNA分子中发生了碱基对的替换导致合成的血红蛋白的一条多肽链上相应位置的谷氨酸

氨基酸种类的改变、基因突变氨基酸数量的改变、基因重组氨基酸种类的改变、染色体变异氨基酸数量的改变、基因突变

镰刀形红细胞贫血病是由血红蛋白β-链基因突变造成的分子病这种变异的方式为

染色体交换碱基插入碱基缺失染色体断裂点突变

镰状细胞贫血是因为血红蛋白B链基因上哪种突变引起的

点突变插入缺失倒位移码突变

MstII是一种限制性内切酶它总是在CCTGAGG的碱基序列中切断DNA下图显示了用MstII处理后

在起初的正常β血红蛋白基因中有3个CCTGAGG序列若β血红蛋白基因某一处CCTGAGG突变为CCTCCTG，则用MstII处理该基因后将产生3个DNA片段将MstII酶用于镰刀型细胞贫血症的基因诊断，若产生三个DNA片段，则β血红蛋白基因是正常的此基因突变一定引起了性状的改变

关于哺乳动物红细胞和血红蛋白的叙述错误的是

机体缺铁时，血红蛋白合成量会减少血浆中氧和Na+通过主动运输进入红细胞成熟红细胞没有血红蛋白mRNA的合成血红蛋白基因突变可导致镰刀型细胞贫血症

镰刀形贫血是因为血红蛋白β链基因上哪种突变引起的

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