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下图显示了用MstⅡ处理后的正常β血红蛋白基因片段。镰刀型细胞贫血症的根本原因是β血红蛋白基因突变。下列有关叙述中，错误的是 
A.在起初的正常β血红蛋白基因中有3个CCTGAGG序列 若β血红蛋白基因某一处CCTGAGG突变为CCTCCTG，则用MstⅡ处理该基因后将产生3个DNA片段 将MstⅡ酶用于镰刀型细胞贫血症的基因诊断，若产生3个DNA片段，则β血红蛋白基因是正常的 将MstⅡ酶用于镰刀型细胞贫血症的基因诊断，若产生4个DNA片段，则β血红蛋白基因是正常的
这种隐性突变的纯合子将全部患有致命的镰刀型贫血病 疟疾病区的人群镰刀型贫血症携带者的数目比按照概率计算出来的数目少 正常基因的纯合子可能患疟疾而死亡 杂合子既不患贫血病，对疟疾也有一定的抵抗力
这种隐性突变的纯合子将全部患有致命的镰刀型贫血病 疟疾病区的人群镰刀型贫血症携带者的数目比按照概率计算出来的数目少 正常基因的纯合子可能患疟疾而死亡 杂合子既不患贫血病，对疟疾也有一定的抵抗力
缺乏叶酸 红细胞减少 血红蛋白下降的速度 铁元素缺乏 红细胞减少，血红蛋白合成减少
血红蛋白的浓度 患病的年龄大小 白细胞的数量 贫血进展的速度 是否合并心肺疾病
基因在复制时的偶然差错造成表达的血红蛋白结构异常 基因在转录时的偶然差错造成表达的血红蛋白结构异常 信使RNA在翻译时的偶然差错造成血红蛋白结构异常 以上三种情况都有可能是该病的出现原因，但第一种情况较常见
红细胞数量太少 控制血红蛋白合成的基因发生改变 染色体发生变异 血红蛋白的某个氨基酸发生改变
基因突变是有利的
基因突变是有害的
基因突变有利还是有害是相对的
异常血红蛋白是无活性的
缺乏叶酸 血红蛋白的β链N末端缬氨酸变成了谷氨酸 血红蛋白β链基因中的CTT变成了CAT 血红蛋白β链基因中的CAT变成了CTT
外周血见球形红细胞 特殊面容 贫血,黄疸,脾大 黄疸,贫血,血红蛋白尿 发热,贫血,黄疸,血红蛋白尿
红细胞膜上的双层磷脂分子 红细胞中的血红蛋白分子 控制合成血红蛋白的DNA片断 控制合成血红蛋白的RNA模板
染色体交换 碱基插入 碱基缺失 染色体断裂 点突变
机体缺铁时，血红蛋白的合成量会减少 成熟红细胞中没有血红蛋白mRNA的合成 血浆中的氧和Na+通过主动运输进入红细胞 血红蛋白基因突变可导致镰刀型细胞贫血症
交换 2个碱基插入 3个碱基缺失 不分离 单个碱基取代
机体缺铁时，血红蛋白合成量会减少 血浆中氧和Na+通过主动运输进入红细胞 成熟红细胞没有血红蛋白mRNA的合成 血红蛋白基因突变可导致镰刀型细胞贫血症
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