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选择性阻断a1受体的药物是()。

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对M、N胆碱受体有同样阻断作用  对N1、N2胆碱受体有同样阻断作用  对M胆碱受体具有高度选择性的阻断作用,大剂量也阻断N1胆碱受体  对M胆碱受体具有高度选择性的阻断作用,大剂量也阻断N2胆碱受体  对M胆碱受体具有高度选择性的阻断作用,对N胆碱受体无影响  
选择性β 受体阻断药  非选择性β 受体阻断药  选择性α 受体阻断药  非选择性α 受体阻断药  α、β 受体阻断药  
选择性β1受体阻断药  非选择性β受体阻断药  选择性α受体阻断药  非选择性α受体阻断药  α、β受体阻断药  
噻吗心安  贝特舒  贝他根  美开朗  派立明  
选择性β1受体阻断药  选择性β2受体阻断药  非选择性β受体阻断药  β1受体激动药  β2受体激动药  
选择性激动α2受体  选择性阻断α2受体  选择性激动β2受体  选择性阻断β2受体  选择性阻断β1受体  
非选择性阻断β受体  选择性阻断α受体  选择性阻断β受体  非选择性阻断α受体  α,β受体阻断药  
选择性阻断β2受体  非选择性阻断β受体  选择性阻断α受体  非选择性阻断α受体  α、β受体阻断药  
噻吗心安  贝特舒  贝他根  美开朗  派立明  
对M、N胆碱受体有同样阻断作用  对N1、N2胆碱受体有同样阻断作用  对M胆碱受体具有高度选择性的阻断作用,大剂量也阻断N1胆碱受体  对M胆碱受体具有高度选择性的阻断作用,大剂量也阻断N2胆碱受体  对M胆碱受体具有高度选择性的阻断作用,对N胆碱受体无影响  
选择性阻断β2受体  非选择性阻断β受体  选择性阻断α受体  非选择性阻断α受体  α、β受体阻断药  
激动中枢与外周α2受体  阻断α和β受体  减少血管紧张素I2的生成  选择性阻断α1受体  非选择性阻断β受体  
选择性β1受体阻断药  选择性β2受体阻断药  非选择性β受体阻断药  β1受体激动药  β2受体激动药  
噻吗心安  贝特舒  贝他根  美开朗  派立明  
M1受体位于副交感神经节,阻断这些受体可以缓解支气管痉挛作用  M2受体能抑制乙酰胆碱的释放,阻断M2受体可增加乙酰胆碱释放,使支气管扩张效应减弱  M1/M3选择性拮抗剂为新的支气管扩张剂,用于COPD治疗,并不增加乙酰胆碱释放  非选择性的抗胆碱能制剂同时阻断M1和M2受体  应用选择性的毒蕈碱拮抗剂比非选择性的药物(异丙托溴铵)更有优越性  
M1受体位于副交感神经节,阻断这些受体可以缓解支气管痉挛作用  M2受体能抑制乙酰胆碱的释放,阻断M2受体可增加乙酰胆碱释放,使支气管扩张效应减弱  M1/M3选择性拮抗剂为新的支气管扩张剂,用于COPD治疗,并不增加乙酰胆碱释放  非选择性的抗胆碱能制剂同时阻断M1和M2受体  应用选择性的毒蕈碱拮抗剂比非选择性的药物(异丙托溴铵)更有优越性  
硝普钠  肼屈嗪  哌唑嗪  可乐定  普萘洛尔  
选择性β1受体阻断药  非选择性β受体阻断药  选择性α受体阻断药  非选择性α受体阻断药  α、β受体阻断药  
5α还原酶抑制剂  选择性α1受体阻断剂  抗胆碱药物  雄激素  高选择性α1A受体阻断剂  
噻吗心安  贝特舒  贝他根  美开朗  派立明  

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