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胎儿先天性心脏病 胎儿神经管畸形 胎儿粘多糖综合征 胎儿Down综合征(21三体综合征) 胎儿血友病
血友病由X染色体上隐性基因控制 血友病由X染色体上的显性基因控制 父亲是血友病基因携带者 血友病由常染色体上的显性基因控制
外祖父→母亲→男孩 外祖母→母亲→男孩 祖父→父亲→男孩 祖母→父亲→男孩
因子Ⅷ缺乏症又称血友病A或血友病甲 血友病A、B均为性连锁显性遗传病 血友病患者出血常发生在负重的大关节腔和负重的肌肉群 反复关节腔出血是血友病A、B的出血特征之一 血友病B的基因位于Xq27
其子女只有男孩正常 其女儿有50%患血友病 其女儿有25%患血友病 其子女只有男孩不正常 其子女均为杂合子
他的儿子一定是血友病患者，他的女儿不一定是 他的女儿一定是血友病患者，他的儿子不一定是 他的儿子是否患血友病跟孩子的母亲关系更大 他的女儿如果患血友病，女儿生的龙凤胎一定会患血友病
血友病为X染色体上的隐性基因控制 血友病由X染色体上的显性基因控制 父亲是血友病基因携带者 血友病由常染色体上的显性基因控制
两者都是色盲患者 两者都是血友病患者 父亲是色盲患者，弟弟是血友病患者 父亲是血友病患者，弟弟是色盲患者
常染色体显性遗传 常染色体隐性遗传 性染色体显性遗传 性染色体隐性遗传 以上遗传方式均可能发生
