国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求可以对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过-X题卡

国务院药品监督管理部门全国人大常务委员会国务院卫生行政部门国务院国务院中医药管理部门

国务院药品监督管理部门省级药品监督管理部门国务院和省级药品监督管理部门国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省级药品监督管理部门设区的市级药品监督管理部门(分隔符)根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》

药品批准文号上市许可的药品变更登记转正申请监测期

国务院药品监督管理部门省级药品监督管理部门国务院和省级药品监督管理部门国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省级药品监督管理部门设区的市级药品监督管理部门(分隔符)根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》

国务院药品监督管理部门国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门国务院药品监督管理部门会同国务院卫生主管部门国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门国务院农业主管部门

国务院药品监督管理部门国务院药品监督管理部门会同农业主管部门国务院药品监督管理部门会同卫生主管部门国务院药品监督管理部门会同公安部门国务院药品监督管理部门会同体育主管部门

省级药品监督管理部门批准市级药品监督管理部门批准国务院药品监督管理部门批准县级药品监督管理部门批准国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准

国务院药品监督管理部门国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门国务院药品监督管理部门会同国务院卫生主管部门国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门国务院农业主管部门

国务院药品监督管理部门省级药品监督管理部门国务院和省级药品监督管理部门国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省级药品监督管理部门设区的市级药品监督管理部门(分隔符)根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》

不超过2年的监测期不超过3年的监测期不超过4年的监测期不超过5年的监测期不超过7年的监测期

国务院药品监督管理部门省级药品监督管理部门市级药品监督管理部门国务院药品监督管理部门或省级药品监督管理部门

国务院药品监督管理部门省级药品监督管理部门市级药品监督管理部门国务院药品监督管理部门或其授权的省级药品监督管理部门

国务院药品监督管理部门省级药品监督管理部门市级药品监督管理部门国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门国务院农业主管部门(分隔符)根据《麻醉药品和精神药品管理条例》

2 年 3 年 5 年 10 年

国务院药品监督管理部门省级药品监督管理部门市级药品监督管理部门国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门国务院农业主管部门(分隔符)根据《麻醉药品和精神药品管理条例》

国务院药品监督管理部门省级药品监督管理部门国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门国务院卫生行政部门国务院农业主管部门(分隔符)根据《麻醉药品和精神药品管理条例》

国务院药品监督管理部门省级药品监督管理部门国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门国务院卫生行政部门国务院农业主管部门(分隔符)根据《麻醉药品和精神药品管理条例》

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国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求，可以对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过（）