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多为单跟发病 瞳孔区极度散大，几乎和角膜范围相等 常合并晶状体混浊、先天性青光眼等 可见到晶状体赤道边缘、悬韧带及睫状突 自觉羞明、视力差，常伴弱视
胚裂不闭合或闭合不全所致 常染色体隐性遗传 常伴弱视、黄斑发育不良等先天畸形 约50%患者可出现继发性青光眼 常有严重的畏光
角膜水肿 后囊破裂，玻璃体脱出 脉络膜暴发性大出血 网脱 悬韧带断裂
瞳孔区极度散大，几乎和角膜范围相等 常合并晶状体浑浊,先天性青光眼等 多为单眼发病 可见到晶状体赤道边缘,悬韧带及睫状突 自觉羞明,视力差，常伴弱视
先天性无虹膜 先天性虹膜囊肿 先天性脉络膜缺损 先天性瞳孔残膜 先天性虹膜缺损
脉络膜缺损为胚裂闭合不全所致 先天性无虹膜属于常染色体遗传 先天性瞳孔残膜均需手术处理 虹膜缺损常位于下方，瞳孔呈倒梨形 脉络膜缺损多出现在视盘下方
先天性无虹膜症 眼表烧伤 接触镜相关眼病 眼表多次手术 各种眼表自身免疫性疾病
胚裂不闭合或闭合不全所致 常染色体隐性遗传 常伴弱视、黄斑发育不良等先天畸形 约50％患者可出现继发性青光眼 常有严重的畏光
先天性聋哑 强直性肌营养不良 遗传性痉挛性共济失调症 双侧视网膜母细胞瘤 先天性无虹膜
是胚裂闭合不全所致 属于性染色体遗传 晶状体赤道及悬韧带暴露 多单眼发病 青光眼的发生多由于小梁网先天发育不良导致
先天性无虹膜 神经麻痹性角膜炎 边缘性角膜溃疡 翼状胬肉 Stevens-Johnson综合征
Stevens-Johnson综合征 眼类天疱疮 先天性无虹膜 大泡性角膜病变 眼碱性化学伤
先天性无虹膜属于常染色体遗传 先天性瞳孔残膜均需手术处理 脉络膜缺损为胚裂闭合不全所致 虹膜缺损常位于下方，瞳孔呈倒梨形 脉络膜缺损多出现在视盘下方
Stevens－Johnson综合征 眼类天疱疮 先天性无虹膜 大泡性角膜病变 眼碱性化学伤
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