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下列有关阿莫西林的正确叙述是()

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抑制β-内酰胺酶  延缓阿莫西林经肾小管的分泌  提高阿莫西林的生物利用度  减少阿莫西林的不良反应  减少阿莫西林的抗菌谱  
氨苄西林在酸性环境中不稳定  阿莫西林抗酶作用较强  阿莫西林的抗菌谱较广  阿莫西林口服吸收更好  氨苄西林半衰期明显缩短  
阿莫西林的抗菌谱较广  稳定性有明显差别  阿莫西林抗酶作用较强  口服吸收有差别  半衰期明显延长  
是广谱β-内酰胺酶抑制药  可使阿莫西林口服吸收更好  抗菌谱广  可与阿莫西林竞争肾小管分泌  可使阿莫西林用量减少毒性降低  
抗菌谱广  是?-内酰胺酶抑制药,可增强阿莫西林抗菌活性  可与阿莫西林竞争肾小管分泌  可使阿莫西林口服吸收更好  可使阿莫西林用量减少、毒性降低  
联合应用兰索拉唑、阿莫西林和替硝唑是为了提高疗效、根除幽门螺杆菌、降低溃疡复发率  阿莫西林是广谱、耐酶的-内酞胺类抗生素  替硝唑是甲硝唑的衍生物,有很强的抗厌氧菌作用  克拉霉素可以替换替硝唑  必要时可联合应用兰索拉唑、铋盐、阿莫西林和替硝唑治疗  
抗菌谱广  是广谱β-内酰胺酶抑制药  可与阿莫西林竞争肾小管分泌  可使阿莫西林口服吸收更好  可使阿莫西林用量减少,毒性降低  
阿莫西林是一种有机化合物  阿莫西林中碳、氧元素质量比为12:5   阿莫西林由碳、氢、氮、氧、硫五种元素组成   阿莫西林中含有44个原子  
联合应用兰索拉唑、阿莫西林和替硝唑是为了提高疗效、根除幽门螺杆菌、降低溃疡复发率  阿莫西林是广谱、耐酶的-内酞胺类抗生素  替硝唑是甲硝唑的衍生物,有很强的抗厌氧菌作用  克拉霉素可以替换替硝唑  必要时可联合应用兰索拉唑、铋盐、阿莫西林和替硝唑治疗  
联合应用兰索拉唑、阿莫西林和替硝唑是为了提高疗效、根除幽门螺杆菌、降低溃疡复发率  阿莫西林是广谱、耐酶的-内酞胺类抗生素  替硝唑是甲硝唑的衍生物,有很强的抗厌氧菌作用  克拉霉素可以替换替硝唑  必要时可联合应用兰索拉唑、铋盐、阿莫西林和替硝唑治疗  
耐酸能力较氨苄西林强,口服吸收较好  可用于产青霉素酶的微生物感染  属于广谱青霉素类  不引发过敏反应  对绿脓杆菌有效  
阿莫西林+罗红霉素+甲硝唑  奥美拉唑+阿莫西林+克拉霉素  奥美拉唑+甲硝唑+阿莫西林  胶体铋剂+克拉霉素+甲硝唑  胶体铋剂+阿莫西林+甲硝唑  
扩大阿莫西林的抗菌谱  抑制β-内酰胺酶  减少阿莫西林的不良反应  延缓阿莫西林经肾小管的分泌  提高阿莫西林的生物利用度  
阿莫西林中含有16个碳原子    阿莫西林是由五种元素组成的    一个阿莫西林分子中共含有43个原子     阿莫西林中氢、氮元素质量比为19:3  
阿莫西林对幽门杆菌具有良好的抗菌活性  阿莫西林可以用来治疗单纯性淋病  乳母服用阿莫西林可能导致婴儿过敏  阿莫西林是抑菌药  
阿莫西林  氨氯西林  氨苄西林  青霉素V  哌拉西林  
抗菌谱、用途与青霉素相似  阿莫西林属广谱青霉素类  其主要侧链为对羟基苯甘氨酸  易发生聚合反应,但其速度慢于氨苄西林  临床上使用的阿莫西林为D-构型的左旋异构体  
稳定性有明显差别  阿莫西林抗酶作用较强  氨苄西林的抗菌谱较窄  口服吸收有差别  氨苄西林的血浆半衰期明显延长  

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