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医疗机构要变更《医疗机构制剂许可证》许可事项,原审核,批准机关应当自收碉申请之日起作出决定的期限为( )。(2003年考试真题)

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5个工作日   10个工作日   15个工作日   20个工作日   30个工作日  
医疗机构变更医疗机构制剂许可证许可事项的,应当在许可事项发生变更30日前  医疗机构制剂许可证有效期为3年  医疗机构终止配制制剂或者关闭的,医疗机构制剂许可证由原发证机关缴销  医疗机构配制的制剂不得在市场上销售或者变相销售,不得发布医疗机构制剂广告  医疗机构购进药品,必须有真实、完整的药品购进记录  
医疗机构名称的变更  法定代表人的变更  配制范围的变更  医疗机构类别的变更  注册地址的变更  
医疗机构配制制剂为假药,情节严重的,吊销其《医疗机构制剂许可证》  医疗机构配制制剂为劣药,情节严重的,吊销其《医疗机构制剂许可证》  医疗机构将其配制的制剂在市场上销售的,吊销其《医疗机构制剂许可证》  医疗机构从无《药品经营许可证》的企业购进药品,情节严重的,吊销其医疗机构执业许可证书  
经省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门批准,具有《医疗机构制剂许可证》且取得制剂批准文号,并属于“医院”类别的医疗机构的中药制剂,仅可以委托本省、自治区、直辖市内取得《医疗机构制剂许可证》的医疗机构配制制剂  经省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门批准,具有《医疗机构制剂许可证》且取得制剂批准文号,并属于“医院”类别的医疗机构的中药制剂,仅可以委托本省、自治区、直辖市内取得《药品生产质量管理规范》认证证书的药品生产企业配制制剂  具有《医疗机构制剂许可证》且取得制剂批准文号,并属于“医院”类别的医疗机构的中药制剂,可以委托本省、自治区、直辖市内取得《医疗机构制剂许可证》的医疗机构或者取得《药品生产质量管理规范》认证证书的药品生产企业配制制剂  经省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门批准,具有《医疗机构制剂许可证》且取得制剂批准文号,并属于“医院”类别的医疗机构的中药制剂,可以委托本省、自治区、直辖市内取得《医疗机构制剂许可证》的医疗机构或者取得《药品生产质量管理规范》认证证书的药品生产企业配制制剂  
必须取得《医疗机构制剂许可证》  医疗机构变更《医疗机构制剂许可证》的许可事项必须经过批准  医疗机构配制的制剂,必须获得制剂批准文号  医疗机构配制的制剂不得在市场上销售或者变相销售  可以在一定范围发布医疗机构制剂广告  
医疗机构名称变更  法定代表人变更  制剂室负责人病  注册地址变更  医疗机构类别变更  
取得《医疗机构制剂许可证》的医疗机构  持有《医疗机构执业许可证》的医疗机构  持有《医疗机构执业许可证》并取得《医疗机构制剂许可证》的医疗机构  持有《医疗机构执业许可证》并取得《医药产品注册证》的医疗机构  持有《医疗机构执业许可证》的医疗机构并通过《医疗机构制剂配制规范》验收的医疗机构  
医疗机构名称变更  法定代表人变更  制剂室负责人变更  医疗机构类别变更  
《医疗机构制剂许可证》有效期届满未延续的  申请人提供虚假材料取得《医疗机构制剂许可证》的  医疗机构终止配制制剂或者关闭的  遗失《医疗机构制剂许可证》的  委托配置合同终止的  
《药品生产许可证》  医疗机构名称  《医疗机构制剂许可证》  配制范围  
《药品生产许可证》  医疗机构名称  《医疗机构制剂许可证》  《药品生产质量管理规范》  配制范围  
《药品生产许可证》  医疗机构名称  《医疗机构制剂许可证》  配制范围  
医疗机构名称变更  医疗机构类别变更  法定代表人变更  配制范围变更  
敬业爱岗、尽职尽责  尊重科学、精益求精  不为名利、廉洁奉公  语言亲切、态度和蔼  尊重人格、保护患者  
医疗机构名称的变更  法人代表的变更  配制范围的表更  医疗机构类别的变更  注册地址的变更  
医疗机构名称变更  医疗机构类别变更  法定代表人变更  制剂室负责人变更  注册地址变更  

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