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麻醉药品和医疗用毒性药品 麻醉药品和第2类精神药品 麻醉药品和第1类精神药品 第2类精神药品 精神药品
实行定点经营制度 药品经营企业可以经营麻醉药品的原料药 药品经营企业不得经营第一类精神药品的原料药 国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品和第一类精神药品的需求总量，确定定点批发企业布局，并应当根据年度需求总量进行调整、公布 医疗机构使用麻醉药品和第一类精神药品，应当经所在地区的市级人民政府卫生主管部门批准并取得购用印鉴卡
麻醉药品 一类精神药品 二类精神药品 医疗用毒性药品 进口药品
药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则 药品出库应进行复核和质量检查 一类精神药品和二类精神药品应建立双人核对制度 药品出库应做好药品质量跟踪记录，以保证能快速、准确地进行质量跟踪 质量跟踪记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年
药品出库应进行复核和质量检查 药品出库应做好药品质量跟踪记录，以保证能快速,准确地进行质量跟踪 药品出库应遵循"先产先出","近期先出"和按批号发货的原则 一类精神药品和二类精神药品应建立双人核对制度 记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年
取得主治医师职称的执业医师即取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权 由医疗机构对本机构执业医师进行麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训并经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权 由卫生行政部门对执业医师进行麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训并经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权 由药品监督管理部门对执业
药品生产质量管理规范 麻醉药品管理办法 中国药典 药品经营质量管理规范 精神药品管理办法
麻醉药品和医疗用毒性药品 麻醉药品和第2类精神药品 麻醉药品和第1类精神药品 第2类精神药品 精神药品
有专职从事麻醉药品和第一类精神药品管理的药学专业技术人员 有24小时供应麻醉药品和第一类精神药品的能力 有完备的麻醉药品和第一类精神药品信息报送网络 有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师 有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度
药品生产质量管理规范 麻醉和精神药品管理条例 中国药典 药品经营质量管理规范 处方管理办法
药品出库应遵循"先产先出"、"近期先出"和按批号发货的原则 药品出库应进行复核和质量检查 一类精神药品和二类精神药品应建立双人核对制度 药品出库应做好药品质量跟踪记录，以保证能快速、准确地进行质量跟踪 质量跟踪记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年
药品生产质量管理规范 麻醉药品和精神药品管理条例 中国药典 药品经营质量管理规范 处方管理办法
质量审核 专柜存放 定期养护 分开设置 逐批验收(分隔符)根据《药品经营质量管理规范实施》
麻醉药品 抗生素制品 一类精神药品 医疗用毒性药品
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