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测定蛋白样品中某种相对分子质量的蛋白选用最佳的方法是

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该蛋白质的相对分子质量  其结构域的相对分子质量  该蛋白亚基的相对分子质量  上述各项  
假性蛋白尿  低相对分子质量蛋白尿  中相对分子质量蛋白尿  高相对分子质量蛋白尿  混合性蛋白尿  
正常人尿蛋白约有200余种  低相对分子质量蛋白质的相对分子质量小于4万  中相对分子质量蛋白质的相对分子质量4万~9万  高相对分子质量蛋白质的相对分子质量大于9万  中、高相对分子质量的蛋白质不能通过肾小球滤过膜  
有低相对分子质量及中相对分子质量蛋白质  有低相对分子质量及高相对分子质量蛋白质  有中相对分子质量及高相对分子质量蛋白质  有低相对分子质量、中相对分子质量及高相对分子质量蛋白质  以上均不正确  
小相对分子质量蛋白为相对分子质量<4万的蛋白质  中相对分子质量蛋自为相对分子质量4万~9万的蛋白质  正常人尿蛋白约有200多种  大相对分子质量蛋白为相对分子质量>9万的蛋白质  中,大相对分子质量蛋白不能通过肾小球滤过膜  
相对分子质量较小的蛋白质行程大于相对分子质量较大的蛋白质   相对分子质量较小的蛋白质行程小于相对分子质量较大的蛋白质   相对分子质量较小的蛋白质行程等于相对分子质量较大的蛋白质   两者无法比较  
大相对分子质量蛋白  小相对分子质量蛋白  中相对分子质量蛋白  小分子和大分子蛋白  中分子和大分子蛋白  
免疫PCR  免疫沉淀法  免疫印迹试验(Western blotting)  斑点杂交  Southern blotting  
免疫PCR  EUSA法  蛋白印迹试验(WeSternBlotting)  斑点杂交  SouthernBlotting  
免疫沉淀法  免疫PCR  免疫印迹试验(Westernblotting)  斑点杂交  Southernblotting  
大相对分子质量蛋白  小相对分子质量蛋白  中相对分子质量蛋白  小分子和大分子蛋白  中分子和大分子蛋白  
该实验的材料必需选用鸡血  通过透析法可以去除样品中分子质量较小的杂质,此为样品的粗提取  凝胶色谱法是利用蛋白质的相对分子质量的大小分离蛋白质  电泳法是利用各种分子带电性质的差异及分子的大小和形状不同进行分离  
样品的处理就是通过一系列操作收集到血红蛋白溶液   通过透析可以去除样品中相对分子质量较大的杂质,此为样品的粗提取   可通过凝胶色谱法将相对分子质量大的杂质蛋白除去,即样品的纯化   可通过SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳鉴定血红蛋白的纯度  
ELISA法  斑点杂交  免疫PCR  蛋白印迹试验(Westem blotting)  Southem blotting  
免疫PCR  免疫沉淀法  免疫印迹试验(Western blottin  斑点杂交  Southern blotting  
样品的处理就是通过一系列操作收集到血红蛋白溶液  通过透析可以去除样品中相对分子质量较大的杂质,此为样品的粗提取  可通过凝胶色谱法将相对分子质量大的杂质蛋白除去,即样品的纯化  可通过SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳鉴定血红蛋白的纯度  
主要用于蛋白尿的分型  低相对分子质量蛋白质主要在清蛋白及其以下区带  高相对分子质量蛋白质主要在清蛋白以下  中相对分子质量蛋白质主要在清蛋白及其附近  混合型蛋白尿的蛋白质主要在中、高相对分子质量及清蛋白区带  
正常人尿蛋白约有200多种  小相对分子质量蛋白为相对分子质量<4万的蛋白质  中相对分子质量蛋自为相对分子质量4万~9万的蛋白质  大相对分子质量蛋白为相对分子质量>9万的蛋白质  中、大相对分子质量蛋白不能通过肾小球滤过膜