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剂量建成区、高剂量坪区、低剂量区 表面剂量区、低剂量坪区、剂量上升区 表面剂量区、剂量跌落区、低剂量坪区以及X射线污染区 表面剂量区、高剂量坪区、剂量跌落区以及X射线污染区 剂量建成区、高剂量坪区、剂量跌落区以及X射线污染区
长期毒性试验应选用两种动物，一般为大鼠和家兔 至少设高、中、低3个剂量 高剂量应使动物出现毒性反应或病理改变，但不能有动物死亡 低剂量必须低于人的有效剂量 中剂量应是高剂量的适当分数和低剂量的适当倍数
在低剂量表现为适当的刺激反应，而在高剂量条件下表现为抑制作用。 在低剂量表现为适当的抑制反应，而在高剂量条件下也表现为抑制作用。 在低剂量表现为适当的刺激反应，而在高剂量条件下也表现为刺激作用。 在低剂量表现为适当的抑制反应，而在高剂量条件下表现为刺激作用。
低剂量时不表现刺激性，在高剂量下表现出强烈的刺激作用 低剂量表现适当的刺激性，在高剂量下表现出强烈的刺激作用 低剂量时表现出适当刺激性，在高剂量下表现为抑制作用 低剂量时表现为抑制作用，在高剂量下白哦先为刺激作用
高剂量TD抗原或低剂量TI抗原 低剂量TI抗原或低剂量TD抗原 高剂量TI抗原或低剂量TD抗原 高剂量TI抗原或高剂量TD抗原 以上都不是
能量高、深度量大、皮肤剂量高、半影大 能量高、深度量小、皮肤剂量低、半影大 能量高、深度量大、皮肤剂量低、半影小 能量高、深度量小、皮肤剂量高、半影小 能量相似、深度量大、皮肤剂量高、半影小
剂量建成区、高剂量坪区、低剂量区 表面剂量区、低剂量坪区、剂量上升区 表面剂量区、剂量跌落区、低剂量坪区以及X射线污染区 表面剂量区、高剂量坪区、剂量跌落区以及X射线污染区 剂量建成区、高剂量坪区、剂量跌落区以及X射线污染区
浓度高,剂量大,速度慢 浓度高,剂量小,速度快 浓度低,剂量小,速度慢 浓度低,剂量小,速度快 浓度高,剂量大,速度快
表面剂量不变，高剂量坪区不变 表面剂量不变，高剂量坪区变宽 表面剂量增加，高剂量坪区变窄 表面剂量增加，高剂量坪区变宽 表面剂量减小，高剂量坪区变窄
高剂量率腔内照射 低剂量率腔内照射 高剂量率照射 中低剂量率照射 中剂量率照射
与剂量无关，可以预测，发生率高，死亡率低 与剂量有关，很难预测，发生率高，死亡率亦高 与剂量有关，可以预测，发生率高，死亡率低 与剂量无关，很难预测，发生率高，死亡率低 与剂量有关，可以预测，发生率低，死亡率高
由TDAg激发 由T细胞介导，巨噬细胞参与 TCR识别抗原－MHC分子获取第一信号 CD3负责传递第二信号 效应物质为致敏T细胞
高、中、低三个剂量组及阴性对照组 高、中、低三个剂量组及环磷酰胺染毒组 高、中、低三个剂量组 高、低剂量组 高、低剂量组及阴性对照组
和剂量有关，一般容易预测，发生率高，死亡率低 一般容易预测，发生率高 和剂量有关，死亡率低 和剂量无关，死亡率高 和剂量无关，一般不容易预测，死亡率高
随深度的增加，低值等剂量线向外侧扩张，高值等剂量线向内收缩，并随电子束能量而变化 随深度的增加，低值等剂量线向内收缩，高值等剂量线向外侧扩张，并随电子束能量而变化 随深度的增加，低值等剂量线向外侧扩张，高值等剂量线向内收缩，不随电子束能量而变化 随深度的增加，低值等剂量线向内收缩，高值等剂量线向内收缩，不随电子束能量而变化 随深度的增加，低值等剂量线向外侧扩张，高值等剂量线向外侧扩张，并随电子束能量而变化
低剂量的TI抗原 高剂量和低剂量的TD抗原 高剂量的TI抗原 低剂量的TI抗原和高剂量的TD抗原 高剂量的TI抗原和低剂量的TD抗原
能量高、深度量大、皮肤剂量高、半影大 能量高、深度量小、皮肤剂量低、半影大 能量高、深度量大、皮肤剂量低、半影小 能量高、深度量小、皮肤剂量高、半影小 能量相似、深度量大、皮肤剂量高、半影小
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