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Ⅲ类抗心律失常药物 延长动作电位时间，延长有效不应期 广谱抗心律失常作用 可用于房室传导阻滞患者 具有非选择性的α和β受体阻滞作用
普萘洛尔适用于交感神经过度兴奋导致的各种心律失常 普罗帕酮属于Ic类抗心律失常药 奎尼丁可引起心室颤动 利多卡因是广谱抗心律失常药 胺碘酮是广谱抗心律失常药
普萘洛尔适用于交感神经过度兴奋导致的各种心律失常 普罗帕酮属于Ic类抗心律失常药 奎尼丁可引起心室颤动 利多卡因是广谱抗心律失常药 胺碘酮是广谱抗心律失常药
轻度减慢动作电位0相上升速度 对APD短的心房肌细胞阻滞作用弱 减少4相除极斜率，降低自律性 缩短有效不应期 不延长有效不应期
轻度减慢动作电位0相上升速度 对APD短的心房肌细胞阻滞作用弱 减少4相除极斜率，降低自律性 缩短有效不应期 不延长有效不应期
阻断快钠通道 阻断β肾上腺素能受体 阻断钾通道 阻断慢钙通道 影响复极
IA类 IB类 β肾上腺素受体阻断药 Ⅳ类 延长APD的药物
立即停药 补钾,补镁 快速型室性心律失常可选用利多卡因 选用I1a类抗心律失常药物 缓慢型心律失常可用阿托品
有效不应期/动作电位时限比值增大 不延长动作电位时限 缩短动作电位时限 缩短有效不应期 相对延长有效不应期
药物对心肌电生理的影响和作用机制 药物的化学性质 药物的作用部位 治疗疾病的种类不同 心律失常的种类
有效不应期/动作电位时限比值增大 不延长动作电位时限 缩短动作电位时限 缩短有效不应期 相对延长有效不应期
Ⅰ类抗心律失常药物的作用机制是 Ⅱ类抗心律失常药物的作用机制是 Ⅲ类抗心律失常药物的作用机制是 Ⅳ类抗心律失常药物的作用机制是 洋地黄类药物的作用机制是
不延长动作电位时限 有效不应期／动作电位时限比值增大 延长动作电位时限 缩短有效不应期 延长有效不应期
药物的化学性质 药物的作用部位 药物对心肌电生理的影响和作用机制 治疗疾病的种类不同 心律失常的种类
口服首关效应明显 轻度阻滞钠通道 属于Ⅰb类抗心律失常药 主要在肝脏代谢 适用于室上性心律失常
不延长动作电位时限 有效不应期／动作电位时限比值增大 延长动作电位时限 缩短有效不应期 延长有效不应期
轻度降低动作电位0相上升速率 降低自律性 促进钾离子外流 明显阻滞钠通道 相对延长有效不应期
有效不应期／动作电位时限比值增大 不延长动作电位时限 缩短动作电位时限 缩短有效不应期 相对延长有效不应期
普萘洛尔适用于交感神经过度兴奋导致的各种心律失常 普罗帕酮属于Ic类抗心律失常药 奎尼丁可引起心室颤动 利多卡因是广谱抗心律失常药 胺碘酮是广谱抗心律失常药
立即停药 补钾、补镁 快速型室性心律失常可选用利多卡因 选用Ⅰa类抗心律失常药物 缓慢型心律失常可用阿托品
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