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碱基错配 缺失4个核苷酸 插入3个核苷酸 点突变 T取代G
基因突变包括点突变、基因片段的缺失(部分或完全缺失)和基因插入等 在基因的非编码区,每200~500bp就可能有一个核苷酸是多态性的 当DNA突变后,使原来编码某一氨基酸的密码子变成终止密码子时,多肽链停止合成,提前释放出未完成的蛋白质,造成功能丧失,称为错义突变 不同的DNA序列改变可能造成同一种临床表型 连锁的基因位点是在同一染色体上
缺失 转换 点突变 颠换 插入3个或3的倍数个核苷酸
基因、染色体、核苷酸、密码子 染色体、基因、密码子、核苷酸 核苷酸、染色体、基因、密码子 染色体、核苷酸、基因、密码子
转换 颠换 点突变 缺失终止密码子 插入10个核苷酸
多种氨基酸都有两个以上的密码子 密码子中可以有稀有碱基 每个密码子都对应一种氨基酸 密码子中任何碱基的突变都会影响氨基酸的翻译 不同生物的密码子是不同的
缺失了一个核苷酸对 改变了起始密码子 插入了一个核苷酸对 替换了一个核苷酸对
转换 颠换 点突变 缺失终止密码子 插入十二个核苷酸
缺失了一个核苷酸对 改变了起始密码子
插入了一个核苷酸对 替换了一个核苷酸对
转换 颠换 点突变 缺失终止密码子 插入十二个核苷酸
密码子中可以有稀有碱基 密码子中任何碱基的突变都会影响氨基酸的翻译 每个密码子都对应一种氨基酸 多种氨基酸都有两个以上的密码子 不同生物的密码子是不同的