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执业医师应当使用专用处方开具麻醉药品和精神药品 对麻醉药品和第一类精神药品处方，处方的调配人,核对人应当仔细核对 对不符合条例规定的，处方的调配人,核对人应当拒绝发药 麻醉药品和精神药品专用处方的格式由国务院卫生主管部门规定 麻醉药品和精神药品单张处方的最大用量应当符合国务院卫生主管部门的规定
国务院药品监督管理部门 省级药品监督管理部门 市级药品监督管理部门 国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门 国务院农业主管部门
2005年10月1日 2005年11月1日 2005年9月15日 2006年11月1日 2009年11月1日
对麻醉药品和第一类精神药品处方，处方的调配人、核对人应当仔细核对 对不符合条例规定的，处方的调配人、核对人应当拒绝发药 麻醉药品和精神药品专用处方的格式由国务院卫生主管部门规定 麻醉药品和精神药品单张处方的最大用量应当符合国务院卫生主管部门的定 执业医师应当使用专用处方开具麻醉药品和精神药品
国务院药品监督管理部门 省级药品监督管理部门 设区的市级药品监督管理部门 国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门 国务院农业主管部门(分隔符)根据《麻醉药品和精神药品管理条例》
法律 行政法规 地方性法规 部门规章 地方政府规章
药用原植物的种植由国务院农业主管部门负责 公安部门对造成麻醉药品药用原植物、麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处 药品监督管理部门负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作 地方政府的有关主管部门在各自的职责范围内负责与麻醉药品和精神药品有关的管理工作 行业协会负责麻醉药品和精神药品生产、经营企业和使用单位的管理
国务院药品监督管理部门负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作，并会同国务院农业主管部门对麻醉药品药用原植物实施监督管理 国务院公安部门负责对造成麻醉药品药用原植物,麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处 国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制 麻醉药品和精神药品的实验研究单位申请相关药品批准证明文件，应当依照药品管理法的规定办理 麻醉药品和精神药品需要转让研究成果的，应当经省级药品监督管理部门批准
省级药品监督管理部门 市级药品监督管理部门 国务院药品监督管理部门 国务院药品监督管理部门和省级药品监督管理部门 国务院卫生行政管理部门
对麻醉药品和第一类精神药品处方，处方的调配人、核对人应当仔细核对 对不符合条例规定的，处方的调配人、核对人应当拒绝发药 麻醉药品和精神药品专用处方的格式由国务院卫生主管部门规定 麻醉药品和精神药品单张处方的最大用量应当符合国务院卫生主管部门的定 执业医师应当使用专用处方开具麻醉药品和精神药品
国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度 药品经营企业不得经营麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药 国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度 国务院药品监督管理部门根据麻醉药品和精神药品的需求总量制定年度生产计划 国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制
国务院药品监督管理部门 省级药品监督管理部门 国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门 国务院卫生行政部门 国务院农业主管部门(分隔符)根据《麻醉药品和精神药品管理条例》
国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制 国务院药品监督管理部门负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作，并会同国务院农业主管部门对麻醉药品药用原植物实施监督管理 国务院公安部门负责对造成麻醉药品药用原植物、麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处 麻醉药品和精神药品的实验研究单位申请相关药品批准证明文件，应当依照药品管理法的规定办理 麻醉药品和精神药品需要转让研究成果的，应当经省级药品监督管理部门批准
国务院药品监督管理部门 省级药品监督管理部门 国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门 国务院卫生行政部门 国务院农业主管部门(分隔符)根据《麻醉药品和精神药品管理条例》
国务院药品监督管理部门 省级药品监督管理部门 国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门 国务院卫生行政部门 国务院农业主管部门(分隔符)根据《麻醉药品和精神药品管理条例》
国务院药品监督管理部门 省级药品监督管理部门 设区的市级药品监督管理部门 国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门 国务院农业主管部门(分隔符)根据《麻醉药品和精神药品管理条例》
国务院药品监督管理部门 省级药品监督管理部门 国务院药品监督管理部门和省级药品监督管理部门 市级药品监督管理部门 国务院卫生行政管理部门
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