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医疗诊断书和本人身份证明 麻醉药品证明 精神药品证明 麻醉药品和精神药品证明 麻醉药品和第一类精神药品证明(分隔符)根据《麻醉药品和精神药品管理条例》
药品零售企业可以从事精神药品零售业务 麻醉药品不得零售 除个人合法使用外，禁止使用现金进行麻醉药品和精神药品交易 精神药品处方应保存3年备查 麻醉药品和精神药品实行政府定价
应当依照药品管理法的规定取得药品批准文号 应防止流入非法渠道 应当严格按照麻醉药品和精神药品年度生产计划安排生产 应当依照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定，将麻醉药品和精神药品销售给具有麻醉药品和精神药品经营资格的企业或者依照本条例规定批准的其他单位 依照《麻醉药品和精神药品管理条例》规定向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告生产情况
定点生产 以产定销的政策 销售渠道限制 生产总量控制
麻醉药品不得零售 药品零售企业可以从事精神药品零售业务 除个人合法使用外，禁止使用现金进行麻醉药品和精神药品交易 精神药品处方应保存3年备查 麻醉药品和精神药品实行政府定价
麻醉药品和医疗用毒性药品 麻醉药品和第二类精神药品 麻醉药品和第一类精神药品 第二类精神药品 精神药品依照
对麻醉药品和第一类精神药品处方，处方的调配人、核对人应当仔细核对 对不符合条例规定的，处方的调配人、核对人应当拒绝发药 麻醉药品和精神药品专用处方的格式由国务院卫生主管部门规定 麻醉药品和精神药品单张处方的最大用量应当符合国务院卫生主管部门的定 执业医师应当使用专用处方开具麻醉药品和精神药品
国务院药品监督管理部门负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作，并会同国务院农业主管部门对麻醉药品药用原植物实施监督管理 国务院公安部门负责对造成麻醉药品药用原植物,麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处 国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制 麻醉药品和精神药品的实验研究单位申请相关药品批准证明文件，应当依照药品管理法的规定办理 麻醉药品和精神药品需要转让研究成果的，应当经省级药品监督管理部门批准
国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度 国家禁止零__药品和精神药品 国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度 精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品 国家对麻醉药品药用原植物的种植,麻醉药品和精神药品的生产实行总量控制
国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度 国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度 精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品 国家禁止零__药品和精神药品 国家对麻醉药品药用原植物的种植、麻醉药品和精神药品的生产实行总量控制
麻醉药品处方至少保存3年，精神药品处方至少保存2年 麻醉药品处方至少保存10年，精神药品处方至少保存20年 麻醉药品和精神药品处方处方永久保存 以上说法都不正确
国务院药品监督管理部门负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作，并会同国务院农业主管部门对麻醉药品药用原植物实施监督管理 国务院公安部门负责对造成麻醉药品药用原植物,麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处 国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制 麻醉药品和精神药品的实验研究单位申请相关药品批准证明文件，应当依照药品管理法的规定办理 麻醉药品和精神药品需要转让研究成果的，应当经省级药品监督管理部门批准
国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度 国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度 精神药品分为第1类精神药品和第2类精神药品 国家禁止零__药品和精神药品 国家对麻醉药品药用原植物的种植、麻醉药品和精神药品的生产实行总量控制
对麻醉药品和第一类精神药品处方，处方的调配人、核对人应当仔细核对 对不符合条例规定的，处方的调配人、核对人应当拒绝发药 麻醉药品和精神药品专用处方的格式由国务院卫生主管部门规定 麻醉药品和精神药品单张处方的最大用量应当符合国务院卫生主管部门的定 执业医师应当使用专用处方开具麻醉药品和精神药品
国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度 药品经营企业不得经营麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药 国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度 国务院药品监督管理部门根据麻醉药品和精神药品的需求总量制定年度生产计划 国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制
麻醉药品管理 第一类精神药品管理 第二类精神药品管理 药品类易制毒化学品管理
麻醉药品和医疗用毒性药品 麻醉药品和第二类精神药品 麻醉药品和第一类精神药品 第二类精神药品 精神药品依照
麻醉药品药用原植物的种植 麻醉药品和精神药品的实验研究 麻醉药品和精神药品生产、经营 麻醉药品和精神药品使用、储存、运输等活动 麻醉药品和精神药品书籍出版
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