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依照《药品说明书和标签管理规定》,关于药品商品名和通用名的说法不正确的是()
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弟子规知识竞赛《医院药事管理》真题及答案
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根据药品说明书和标签管理规定国家药品标准中列入的名称
药品通用名
药品商品名
曾用名
注册商标
英文名
根据药品说明书和标签管理规定有关药品名称说法正确的是
药品说明书和标签中禁止使用未经国家食品药品监督管理局批准的药品名称
药品商品名称的字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的四分之一
药品通用名称的字体和颜色不得比药品商品名称更突出和显著
药品商品名称可与通用名称同行书写
药品商品名称的字体颜色应当使用黑色或者白色
根据药品包装标签和说明书管理规定暂行进口药品的包装要求
药品包装、标签及说明书必须按照国家药品监督管理局规定的要求印制
药品包装内不得夹带任何未经批准的介绍或宣传产品、企业的文字、音像及其他资料
药品包装、标签及说明书所用文字必须以中文为主,标签的内容不得超出国家药品监督管理局批准的药品说明书所限定的内容;文字表达应与说明书保持一致
药品的通用名称必须用中文显著标示,如同时有商品名称,则通用名称与商品名称用字的比例不得小于1:2,通用名称与商品名称之间应有一定空隙,不得连用
药品商品名称须经国家药品监督管理局批准后方可在药品包装、标签及说明书上标注
根据药品说明书和标签管理规定药品通用名与商品名称用字比例不得小于
1:1
1:2
1:3
1:4
1:5
根据药品包装标签和说明书管理规定药品标签上通用名与商品名用字的比例不得 小于
1: 1
1:2
1: 3
1: 4
根据药品说明书和标签管理规定只能印制在药品标签的边角位置的是
药品通用名
药品商品名
曾用名
注册商标
英文名
根据药品包装标签和说明书管理规定暂行 药品标签上商品名与通用名的比例不得
大于 1:1
小于 1:2
大于 1:2
大于 1:4
依照国家对药品标签说明书管理的要求药品标签说明书必须用中文显著标示药品的
商品名称
别名
通用名称
化学名称
汉语拼音名称
根据药品说明书和标签管理规定系指经国家药品监督管理部门批准的特定企业使用的名称
药品通用名
药品商品名
曾用名
注册商标
英文名
根据药品说明书和标签管理规定药品通用名与商品名用字比例不得小于
1:1
1:2
1:3
1:4
1:5
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药品分类管理的原则和宗旨是
承办全国药品不良反应监测技术工作的是
进口药品在其它国家和地区发生新的或严重的不良反应代理经营该进口药品的单位应于不良反应发现之日起
定期通报国家药品不良反应报告和监测情况的是
哪些药品应报告该药品发生的所有不良反应的是
科研和教学单位所需的毒性药品必须持本单位的证明信经下列哪个部门批准后供应部门方能发售
药品的内标签
根据中华人民共和国药品管理法禁止进口的药品不包括
药品作为特殊商品其特殊性不表现在
国家对药品的严重或罕见不良反应实行怎样的报告制度
以下哪种药品的标签的内容格式及颜色必须-致
关于药品不良反应以下叙述正确的是
省自治区直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重罕见或新的不良反应病例报告须进行调查分析并提出关联性评价意见于几小时内向国家药品不良反应监测专业机构报告
根据药品说明书和标签管理规定药品通用名与商品名用字比例不得小于
下列关于麻黄素储运管理的叙述正确的是
供医疗配方用小包装麻黄素
应报告药品不良反应的单位是
医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药的药有
医院药事管理委员会的任务不包括
普通处方的用量
毒性药品的收购经营由下列哪个部门负责
根据麻醉药品和精神药品品种目录2007年版以下药品不属于麻醉药品的是
毒性药品
处方药
负责全国处方开具调剂保管相关工作的监督管理的部门是
麻黄素管理办法所指麻黄素有
医疗用毒性药品
根据药品生产质量管理规范药品标签使用说明书经哪个部门校对无误后印制发放使用
根据医疗用毒性药品管理办法擅自生产收购经营毒性药品的法律责任不包括
药品生产企业对本企业上市5年以内的药品的安全有效问题进行密切追踪并随时收集所有可疑不良反应病例对其中严重罕见或新的药品不良反应病例须用有效方式快速报告最迟不超过个工作日
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