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肝药酶抑制剂包括( )

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核苷酸类HIV逆转录酶抑制剂(NRTI)  非核苷酸类HIV逆转录酶抑制剂(NNRTI)  HIV整合酶抑制剂(PI)  HIV蛋白酶抑制剂(II)  进入抑制剂(E1S)  
禁止与单胺氧化酶抑制剂合用  可选择性地抑制5-羟色胺的再摄取,不影响去甲肾上腺素的再摄取  有肝药酶抑制作用,可增强三环类抗抑郁药的药效  常用药包括氟西汀、帕罗西汀、氟伏沙明  禁用于肝肾功能不全患者  
抑制剂与酶结合后使酶变性  抑制剂与酶通常以共价键结合  抑制剂不能用物理的方法去除  抑制剂对酶无专一性  磺胺药的抗菌作用是可逆性抑制  
RNA合成酶抑制剂和逆转录酶抑制剂  蛋白酶抑制剂和蛋白激酶抑制剂  逆转录酶抑制剂和蛋白酶抑制剂  拓扑异构酶抑制剂和RNA合成酶抑制剂  蛋白激酶抑制剂和拓扑异构酶抑制剂  
抑制剂对酶无专一性  抑制剂与酶结合后使酶变性  抑制剂不能用物理的方法去除  抑制剂与酶通常以共价键结合  磺胺药的抗菌作用是可逆性抑制  
核苷酸类HIV逆转录酶抑制剂(NRTI)  非核苷酸类HIV逆转录酶抑制剂(NNRTI)  HIV整合酶抑制剂(PI)  HIV蛋白酶抑制剂(II)  进入抑制剂(E1S)  
是肝微粒体细胞色素P450酶抑制剂  
聚合酶抑制剂  蛋白酶抑制剂  脱氧核糖核酸聚合酶抑制剂  抗反转录病毒治疗药  非结构蛋白5A抑制剂  
肝药酶抑制剂  单胺氧化酶抑制剂  核酸合成抑制剂  竞争性β-内酰胺酶抑制剂  二氢蝶酸合成酶抑制剂  
可选择性地抑制5-羟色胺的再摄取,不影响去甲肾上腺素的再摄取  常用药包括氟西汀、帕罗西汀、氟伏沙明  有肝药酶抑制作用,可增强三环类抗抑郁药的药效  禁止与单胺氧化酶抑制剂合用  禁用于肝肾功能不全患者  
反转录酶抑制剂  蛋白酶抑制剂  整合酶抑制剂  肥大细胞膜稳定剂  
可选择性地抑制5-羟色胺的再摄取,不影响去甲肾上腺素的再摄取  常用药包括氟西汀、帕罗西汀、氟伏沙明  有肝药酶抑制作用,可增强三环类抗抑郁药的药效  禁止与单胺氧化酶抑制剂合用  禁用于肝肾功能不全患者  
单胺氧化酶抑制剂  三环类抗抑郁药  选择性5-HT再摄取抑制剂  5-HT与NE再摄取抑制剂  5-HT2A受体拮抗剂及5-HT再摄取抑制剂  
DNA多聚酶抑制剂  胸腺核苷合成酶抑制剂  嘌呤核苷合成酶抑制剂  核苷酸还原酶抑制剂  拓扑异构酶抑制剂  
肝药酶抑制剂  单胺氧化酶抑制剂  核酸合成抑制剂  竞争性β-内酰胺酶抑制剂  二氢叶酸合成酶抑制剂  
核苷酸类HIV逆转录酶抑制剂(NRTI)  非核苷酸类HIV逆转录酶抑制剂(NNRTI)  HIV整合酶抑制剂(PI)  HIV蛋白酶抑制剂(II)  进入抑制剂(E1S)  
核苷类反转录酶抑制剂  非核苷类反转录酶抑制剂  蛋白酶抑制剂  进入和融合抑制剂  转录酶抑制剂  
乙酰胆碱酯酶抑制刑能使乙酰胆碱在突触处的浓度增高  乙酰胆碱酯酶抑制剂能减弱乙酰胆碱的生理作用  乙酰胆碱酯酶抑制剂包括可逆性和不可逆性两类  乙酰胆碱酯酶抑制剂属于间接的拟胆碱药  乙酰胆碱酯酶抑制剂能延长乙酰胆碱的生理作用  

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