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药物从血液向尿液或胆汁转运的过程()

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吸收  分布  排泄  生物利用度  代谢  
是仅次于肾排泄的最主要排泄途径  胆汁排泄只排泄原型药物  向胆汁转运药物也是一种通过细胞膜的转运现象  胆汁排泄的转运机制有被动扩散和主动转运等  胆汁排泄受药物分子大小,脂溶性等因素影响  
药物经肾小管的分泌是主动转运的过程  药物经肾小管的分泌是被动转运的过程  肾小管对药物的再吸收属于简单扩散过程  影响肾小管再吸收的主要因素为尿量和尿液的pH  酸性药物在酸性尿液中易于排出  
药物经肾小管的分泌是主动转运过程  药物经肾小管的分泌是被动转运过程  肾小管对药物的再吸收属于简单扩散过程  影响肾小管再吸收的主要因素为尿量和尿液pH  酸性药物在酸性尿液中易于排出  
药物经肾小管的泌是主动转运过程  药物经肾小管的分泌是被动转运过程  肾小管对药物的再吸收属于简单扩散过程  影响肾小管再吸收的主要因素为尿量和尿液pH  酸性药物在酸性尿液中易于排出  
碱化尿液,抑制肾小管重吸收  加速苯巴比妥解离  碱化细胞外液,促进细胞内药物向细胞外转运  碱化血液,促进药物自脑、血液排泄  兴奋呼吸中枢,缓解中毒症状  
从血液转运至脑内的药物,可直接从脑内排出体外  药物从脑脊液向血液中排出,以被动转运方式进行  药物排出过程中起主要作用的是脑脊液和脉络丛  药物排出过程中无需脉络丛参与  右旋糖酐或白蛋白之类高分子通过蛛网膜要有能量参与,即转运机制  
代谢  生物利用度  排泄  分布  吸收  
存在饱和现象  属被动转运  能逆浓度梯度转运  受代谢抑制剂的抑制  与相同转运系统的药物共存时出现竞争性抑制  
尿液、胆汁、血液、囊液、腹水  尿液、胆汁、囊液、腹水、脂肪  尿液、胆汁、囊液、血液、胸水  尿液、胆汁、囊液、腹水、肾髓质  尿液、胆汁、囊液、腹水、淋巴瘤  
是仅次于肾排泄的最主要排泄途径  胆汁排泄只排泄原型药物  向胆汁转运的药物也是一种通过细胞膜的转运现象  胆汁排泄的转运机制有被动扩散和主动转运等  胆汁排泄受药物分子大小,脂溶性等因素影响  
淋巴转运可避免在肝脏中的药物代谢  淋巴毛细管的通透性比毛细血管高得多  淋巴液流速比血液流速大得多  血管通透性高的部位,淋巴液中药物浓度较高  药物从血液向淋巴系统转运是被动扩散过程  
生物利用度  代谢  分布  排泄  吸收  
AUC  吸收  分布  代谢  排泄