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用有效方式最迟不超过10个工作日报告 用有效方式最迟不超过20个工作日报告 必要时可越级报告，最迟不超过8个工作日 用有效方式，快速反应，必要时可以越级报告，最迟不超过15个工作日 用有效方式，快速报告，最迟不超过5个工作日
5个工作日 7个工作日 3个工作日 10个工作日 15个工作日
承担本行政区域内药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报 发布药品不良反应警示信息 承担药品不良反应报告和监测的宣传、培训、研究和国际交流工作 全国药品不良反应监测信息网络的建设和维护 通报全国药品不良反应报告和监测的情况
3个工作日 5个工作日 7个工作日 10个工作日 15个工作日(分隔符)根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，设区的市级,县级药品不良反应监测机构
1个月 2个星期 7个工作日 10个工作日 15个工作日
3个工作日 5个工作日 7个工作日 10个工作日 15个工作日
立即报告，必要时可以越级报告 5日内 3日内 1日内
3个工作日 5个工作日 7个工作日 10个工作日 15个工作日
新药监测期内的国产药品，报告所有不良反应 首次获准进口5年以内的进口药品，只需报告新的和严重的不良反应 其他国产药品和首次获准进口5年以上的进口药品，只需报告严重的不良反应 首次获准进口5年以上的进口药品，报告所有不良反应
3个工作日 7个工作日 10个工作日 15个工作日 20个工作日
3个工作日 5个工作日 7个工作日 10个工作日 15个工作日
3个工作日 5个工作日 7个工作日 10个工作日 15个工作日(分隔符)根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，设区的市级,县级药品不良反应监测机构
15个工作日 20个工作日 10个工作日 25个工作日 一个月
制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范，对地方各级药品不良反应监测机构进行技术指导 组织开展严重药品不良反应的调查和评价，协助有关部门开展药品群体不良事件的调查 承担国家药品不良反应报告和监测资料的收集,评价,反馈和上报，以及全国药品不良反应监测信息网络的建设和维护 发布药品不良反应警示信息，并承担药品不良反应报告和监测的宣传,培训,研究和，国际交流工作 对药物不良反应引起的药事纠纷组织调解
3个工作日 5个工作日 7个工作日 10个工作日 15个工作日(分隔符)根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，设区的市级,县级药品不良反应监测机构
湘公网安备 43130202000226号