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戈谢病是()
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上海住院医师儿科《内分泌遗传疾病》真题及答案
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引起肝脾肿大的感染性疾病是
肝结核
肝豆状核变性
溶血性贫血
白血病
戈谢病
戈谢病全身骨骼明显骨质稀疏异常合并长骨骨折和脊椎的压缩性骨折
临床上戈谢病分型有
慢性型
急性型
婴儿型
青年型
老年型
戈谢病为
胞质中含有许多波纹状纤维样物质,排列如蜘蛛网状
戈谢病和尼曼-匹克病
常染色体显性遗传
酸性磷酸酶阴性
过氧化物酶阳性
适于做骨髓检查的非造血系统疾病有
黑热病
疟疾
转移性肿瘤
尼曼-匹克病
戈谢病
适于做骨髓检查的非造血系统疾病有
黑热病
疟疾
转移性肿瘤
尼曼-匹克病
戈谢病
临床上将戈谢病分哪几型
慢性型
老年型
婴儿型
青年型
亚急性型
戈谢病
戈谢病一般不常累及的组织器官是
肝
骨髓
生殖系统
脾
淋巴结
戈谢病的细胞诊断依据是
Gaucher细胞
Langerhans巨细胞
Downey细胞
Niemann-Pick细胞
Pelger-Huet细胞
骨髓检查可以诊断的造血系统疾病为
疟疾
戈谢病
黑热病
SLE
脾亢
葡萄糖脑苷脂病是指
骨髓瘤
绿色瘤
淋巴瘤
戈谢病
尼曼匹克病
戈谢病最常见的类型可无神经系统受累症状是
Ⅰ型
Ⅱ型
Ⅲa型
Ⅲb型
Ⅲc型
临床上将戈谢病分哪几型
慢性型
老年型
婴儿型
青年型
亚急性型
下列关于戈谢病的叙述错误的是
戈谢病为常染色体隐性遗传
骨髓细胞涂片找到戈谢细胞可以确诊
可出现贫血症状
酸性磷酸酶染色呈阴性
细胞糖原染色阳性
下列哪种疾病常无脾肿大
急性白血病
恶性淋巴瘤
巨幼细胞性贫血
戈谢病
CML
可累及眼部的疾病有
半乳糖血症
肝豆状核变性
同型胱氨酸尿症
戈谢病
白化病
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男婴1岁腹胀便秘反应低下少哭多睡11个月来就诊体检T36.0℃四肢稍凉皮肤粗糙毛发枯黄稀疏眼距宽唇厚舌大身长70cm表情呆滞哭声嘶哑心率72/min心音低钝有脐疝此患儿最可能的诊断是
甲状旁腺素PTH在肾脏的作用是
甲状腺功能亢进症的特征性表现不包括
小儿身材矮小的诊断标准是
先天性甲状腺功能减低症的最严重后果是
对于散发性先天性甲状腺功能减低症下列哪项措施不合适
先天性肾上腺皮质增生症21羟化酶缺陷是
原发性甲状旁腺功能减退的实验室检查常表现为
诊断新生儿甲状腺功能减低最好是根据
中枢性尿崩症缺乏的物质是
中枢性尿崩症与肾性尿崩症的鉴别是根据
加压素试验的目的是
患儿男3岁半生长发育缓慢反应迟钝2岁半时会走说话身高80cm体重12.5kg皮肤粗糙面色苍白眼睑水肿鼻梁低表情呆滞进食少大便每3~4天一次腹部膨隆Hb90g/L最可能的诊断是
生长激素的大部分功能作用必须通过哪种因子介导
男孩12岁患1型糖尿病近日因肺部感染诱发酮症酸中毒特征性的临床症状是
关于内分泌疾病错误的是
男孩正常青春发育启动的标志是
患儿男10岁臀位产出生体重3000g身材比例匀称身高110cm骨龄相当5~6岁生长速度每年2~3cm智力正常此患儿最可能的诊断是
抗甲状腺药物的最严重副作用是
对可疑2型糖尿病患者最有诊断价值的检查是
治疗先天性甲状腺功能减低症的主要药物是
关于生长激素缺乏症的确诊试验是
关于先天性肾上腺皮质增生症21羟化酶缺陷错误的是
关于儿童甲状腺功能亢进症的发病率正确的是
21羟化酶缺陷患儿的糖皮质激素替代治疗首选
特发性真性性早熟的最重要特点是
儿童糖尿病酮症酸中毒时不恰当的治疗是
患儿3岁因身材矮小就诊10个月会坐1岁10个月会走平时安静食欲差常便秘查体头大皮肤较粗糙前囟未闭出牙两颗反应较迟钝有脐疝心肺无明显异常为明确诊断首先应做的检查是
患儿女8岁已诊断Graves病应采用什么治疗
地方性克汀病的主要原因是
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