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肝豆状核变性（WD）的遗传方式为（）

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肝豆状核变性又称Wilson病是一种常染色体隐性遗传的________代谢障碍性疾病

肝豆状核变性WD患者妊娠期首选药物为

二巯丁二酸钠 D-青霉胺锌剂维生素C 二巯丙磺酸钠

肝豆状核变性又称wilson病是一种常染色体隐性遗传的代谢障碍性疾病

肝豆状核变性的遗传方式是

X连锁冠性遗传常染色体显性遗传多基因遗传常染色体隐性遗传 X连锁隐性遗传

关于肝豆状核变性遗传方式是

常染色体显性遗传 X性连锁显性遗传多基因遗传常染色体隐性遗传 X连锁隐性遗传

肝豆状核变性又称Wilson病是一种常染色体隐性遗传的铁代谢障碍性疾病

肝豆状核变性WD患者妊娠期首选药物为

D-青霉胺二巯丁二酸钠锌剂二巯丙磺酸钠维生素C

肝豆状核变性整个病程分为___阶段为_____________________

肝豆状核变性又称Wilson病是一种常染色体隐性遗传的铁代谢障碍性疾病

单基因遗传病包括苯丙酮尿症糖原累积病粘多糖病肝豆状核变性等

肝豆状核变性是一种遗传性障碍所致的和损害为主的疾病

我国肝豆状核变性WD患者的ATP7B基因突变热点有

H1069G P992L R778L R919G T935M

肝豆状核变性的遗传方式是

常染色体显性遗传常染色体隐性遗传 X连锁显性遗传多基因遗传 X连锁隐性遗传

肝豆状核变性为___隐性遗传性疾病致病因子是造成_____的合成障碍并影响铜在_____中的排泄.

肝豆状核变性是一种遗传的代谢缺陷病

肝豆状核变性为常染色体隐性遗传性疾病多生后不久出现症状

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