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常染色体隐性遗传性疾病,常导致肝,脑,眼器官组织铜毒性贮积 常在儿童期发病,成年后发病率降低 早期表现为肝细胞脂肪变,脂褐素沉积,胞核内糖原贮积 肝细胞常含有Mallory小体和淤胆 血清铜水平检测对其诊断很有帮助
常染色体显性遗传 常染色体隐性遗传 性染色体显性遗传 性染色体隐性遗传 非特异性遗传性疾病
常染色体隐性遗传性疾病 X连锁显性遗传性疾病 常染色体显性遗传性疾病 X连锁隐性遗传性疾病 Y连锁遗传性疾病
是一种遗传性疾病 肝脏表现为结节性肝硬化 表现以基底节为主的脑内多发低密度变性 与铁代谢异常有关 与乙型肝炎表面抗原无关
常染色体显性遗传性疾病 常染色体隐性遗传性疾病 性染色体显性遗传性疾病 性染色体隐性遗传性疾病 病因不明
常染色体显性遗传性疾病 常染色体隐性遗传性疾病 性连锁显性遗传性疾病 性连锁隐性遗传性疾病 多基因遗传性疾病
钙 铜 铁 .锌 镁肝豆状核变性又称威尔逊病,本病为位于第 13 号染色体的隐性基因传递的遗传性疾病,家族性多发。 患者多为儿童及青少年。 本病特点是铜代谢障碍, 铜不能正常排出而蓄积于各器官
是一种遗传性疾病 肝脏表现为结节性肝硬化 表现以基底节为主的脑内多发低密度变性 与铁代谢异常有关 与乙型肝炎表面抗原无关
X连锁隐性遗传性疾病 常染色体隐性遗传性疾病 X连锁显性遗传性疾病 获得性、复合性出血性疾病 常染色体遗传性出血性疾病,多数显性遗传
常染色体显性遗传性疾病 常染色体隐性遗传性疾病 性连锁显性遗传性疾病 性连锁隐性遗传性疾病 多基因遗传性疾病
常染色体显性遗传 常染色体隐性遗传 性染色体遗传 分子遗传病 自身免疫性疾病
是一种遗传性疾病 肝脏表现为结节性肝硬化 表现以基底节为主的脑内多发低密度变性 与铁代谢异常有关 与乙型肝炎表面抗原无关