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非线性药动学中，药物的消除不遵守简单的一级动力学方程 非线性药动学中，药物的消除半衰期随剂量增加而延长 非线性药动学中，AUC与剂量不成正比 线性药动学中，血药浓度与体内药量成正比 线性药动学中，药物的消除遵从米氏方程
达蜂时间 半衰期 表观分布容积(V) 药物浓度-时间曲线下面积(AUC) 去除率(C)
非线性动力学药物由初浓度消除一半所需时间与初浓度成正比，随着血药浓度增大，其生物半衰期延长 药物静脉注射后，体内消除按非线性过程进行，血药浓度一时间曲线下面积与剂量不成正比关系 具有非线性药动学性质的药物，当多次给药达到稳态浓度时，其药物消除速度和给药速度相等 在非线性动力学中，生物半衰期为定值，仅与消除速率常数有关，与体内药物量无关 药物的生物转化，肾小管分泌以及某些药物的胆汁分泌过程都有酶或载体参与，所以具有非线性动力学特征
药物肾排泄速率常数 药物多剂量给药的蓄积系数 非线性药动学速率常数 药物在体内的峰浓度 药物吸收速度常数
地高辛 苯妥英钠 三环类抗抑郁药 抗肿瘤药柔红霉素 降糖药甲苯磺丁脲（分隔符）治疗药物需要监测的原则
半衰期（ t1/2 ） 表观分布容积（ V） 药物浓度 - 时间曲线下面积（ AUC ） 清除率（ CL） 达峰时间（ tmax ）
地高辛 苯妥英钠 三环类抗抑郁药 抗肿瘤药甲氨蝶呤 降糖药甲苯磺丁脲
药物肾排泄速率常数 药物多剂量给药的蓄积系数 非线性药动学速率常数 药物在体内的峰浓度 药物吸收速度常数
环孢素 地高辛 己烯雌酚 苯妥英钠 三环类抗抑郁药
均稳态血药浓度与剂量成正比 AUC与剂量不成正比 药物消除半衰期随剂量增加而延长 药物的消除不呈现一级动力学特征，即消除动力学是非线性的 其他药物可能竞争酶或载体系统，其动力学过程可能受合并用药的影响
达蜂时间() 半衰期() 表观分布容积(V) 药物浓度时间曲线下面积(AUC) 清除率(C)
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