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药物的特异性作用机制不包括

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干扰核酸生物合成的药物  细胞周期非特异性药物  破坏DNA结构与功能的药物  干扰蛋白质合成与功能的药物  干扰转录过程和阻止RNA合成的药物  
药物毒性不重叠  应包括2类以上作用机制不同的药物  周期非特异性药物与周期特异性药物配合  药物联用应协同、不拮抗  各个药物使用采用合理的顺序  
选择肿瘤敏感药物  所选的药物对该肿瘤在联合用药治疗时有较好的疗效  兼顾选择细胞周期相特异性和非特异性药物组成方案  避免联合使用主要不良反应存在重叠的药物  避免联合使用作用机制存在重叠的药物  
后天获得  先天具有  无特异性  无记忆性  作用快而弱  
影响受体功能  影响递质释放或激素分泌  改变细胞周围环境的理化性质  影响酶活性  影响离子通道  
药物按作用方式分为结构非特异性药物和结构特异性药物两类  多数药物属于结构非特异性药物  多数药物属于结构特异性药物  全身麻醉药属结构特异性药物  吗啡属于结构特异性药物  
受体  离子通道  酶  DNA或RNA  血红蛋白  
受体  离子通道  酶  DNA或RNA  作用于蛋白质,使其变性  
后天获得  有特异性  有记忆性  作用慢而强  遗传性  
对酶的影响  影响核酸代谢  影响生理活性物质及其转运  非特异性作用  影响离子通道  
ADCC作用  杀伤作用可依赖抗体  杀伤作用依赖补体  非特异性杀伤  IL-2可增强其杀伤活性  
有特异性  后天获得  有记忆性  作用慢而强  皮肤、黏膜的物理屏障作用