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发现不合格药品应按规定的要求和程序上报 不合格药品的标识、存放 查明质量不合格的原因，分清质量责任，及时处理并制定预防措施 不合格药品报废、销毁的记录 不合格药品处理情况的汇总和分析
应当按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货、验收 验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对 冷藏、冷冻药品无需验收，直接入库 验收药品应当做好验收记录
负责质量不合格药品报损前的审核及报废药品处理的监督 经验收的不合格商品，单独存放，明显标志 对验收不合格的药品负责办理退货 进货初验 负责商品养护
发现不合格药品应按规定的要求和程序上报 不合格药品的标识、存放 查明质量不合格的原因，分清质量责任，及时处理并制定预防措施 不合格药品报废、销毁的记录
业务进货员 质量管理员 药品验收员 仓库保管员 销售人员
进行质量验收 一律销毁 质量合格的经必要手续可继续销售 质量不合格的放入不合格区 对不合格药品做登记处理
合格药品为红色，不合格药品为绿色，待确定药品为黄色 合格药品为蓝色，不合格药品为红色，待确定药品为黄色 合格药品为绿色，不合格药品为红色，待确定药品为黄色 合格药品为绿色，不合格药品为黄色，待确定药品为红色
由专人保管并做好退货记录，退货记录应保存3年 由专人保管并做好退货记录，退货记录应保存2年 凭销售部门开具的退货凭证收货，存放于退货药品库（区） 经验收合格的药品，由保管人员记录后方可存入合格药品库（区） 经验不合格药品由保管人员记录后放入不合格药品库（区）
药品零售企业应当按规定的程序和要求对到货药品逐批进行验收 验收不合格的应当注明不合格事项及处置措施 验收合格的药品应当及时入库或者上架 验收不合格的，不得入库或者上架，并报告质量管理负责人处理
运输方式 运输时间 药品的批准文号 运输过程的温度记录 药品的外观质量以及相关的证明文件
企业应当按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货、验收，防止不合格药品入库 药品到货时，收货人员应当核实运输方式是否符合要求 冷藏、冷冻药品到货时，应当对其运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等质量控制状况进行重点检查并记录 不符合温度要求的应当按规定检查后接收 冷藏、冷冻药品应当在冷库内待验
应建立验收记录 验收不合格的，不得入库或者上架，并报告质量管理负责人处理 药品零售企业应当按规定的程序和要求对到货药品逐批进行验收 验收合格的药品应当及时入库或者上架 验收不合格的应当注明不合格事项及处置措施
企业应当按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货、验收，防止不合格药品入库 冷藏、冷冻药品到货时未检验完不得进入冷库 验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书，检验报告书的传递和保存可以采用电子数据形式 检验时生产企业有特殊质量控制要求或者打开最小包装可能影响药品质量的，可不打开最小包装
发现不合格药品应按规定的要求和程序上报 不合格药品的标识,存放 查明质量不合格的原因，分清质量责任，及时处理并制定预防措施 不合格药品报废,销毁的记录 不合格药品处理情况的汇总和分析
药品名称、剂型、规格 批准文号、批号、生产日期、有效期 药品数量、价格 包装、标签、说明书、外观质量 需要冷链运输的药品应当重点检查运输方式及运输过程的温度记录
湘公网安备 43130202000226号