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临床使用其外消旋体 为阿片受体激动药 适用于各种剧烈疼痛，并有显著镇咳作用 有效剂量与中毒剂量接近，安全度小 镇痛效果低于吗啡和哌替啶
含有5-庚酮结构 含有3-庚酮结构 属于哌啶类合成镇痛药 临床以外消旋体供药用，但其左旋体的活性强 可用于戒除海洛因成瘾
胰岛素影响体内的钙磷代谢 激素与受体结合产生作用 激素的分泌细胞和产生作用的细胞可能不在一个部位 激素药物通常的剂量都较小 激素都具有甾体结构
盐酸纳洛酮 磷酸可待因 盐酸布桂嗪 枸橼酸芬太尼 盐酸美沙酮
结构中具有手性中心，显左旋光性 水溶液不稳定，光照下易变色 镇痛作用比吗啡弱，成瘾性也较小 在体内不被代谢，以原药排泄 有效剂量与中毒剂量相差较大，安全度大
盐酸纳洛酮 磷酸可待因 盐酸布桂嗪 枸橼酸芬太尼 盐酸美沙酮
易吸湿，常温下较稳定 镇痛作用比吗啡强 连续应用可成瘾 与苦味酸反应生成黄色苦味酸盐
结构式中含有二甲氨基 其水溶液不稳定，光照下变色 分子中不含手性碳原子 镇痛效果低于吗啡和哌替啶 体内代谢产物仍有镇痛作用
盐酸纳洛酮 盐酸达克罗宁 盐酸__ 盐酸美沙酮 盐酸胺碘酮
有准确的出生、接种时间记录 免疫起始月龄正确 剂次间隔时间正确 12 月龄内完成基础免疫 家长承认或证、卡相符
临床使用其外消旋体 为阿片受体激动药 适用于各种剧烈疼痛，并有显著镇咳作用 镇痛效果低于吗啡和哌替啶 有效剂量与中度剂量接近，安全度小
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