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药品监督管理的内容包括( )

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经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称  经药品监督管理部门批准并公布的新活性化合物的专利药品名称  经药品监督管理部门批准并公布的复方制剂药品名称  经省级卫生行政部门审核、药品监督管理部门批准的院内制剂名称  由药品监督管理部门公布的药品习惯名称  
药品生产企业的监督管理  药品生产企业的销售的监督管理  药品经营的监督管理  药品采购的监督管理  药品销售人员的监督管理  
开办药品生产企业的申请与审批  医疗机构制剂配制的申请与审批  药品生产许可证管理  药品委托生产管理  监督检查  
药品质量管理制度的执行情况  医疗机构制剂配制变化情况  临床药师参与临床药物治疗执行情况  接受药品监督管理部门的监督检查及整改落实情况  对药品监督管理部门的意见和建议  
药品监督管理  基本药物管理  药品储备管理  药品价格管理  医疗保险用药与定点药店管理  
国家食品药品监督管理部门  省级食品药品监督管理部门  市级食品药品监督管理部门  县级食品药品监督管理部门  
H省省管P县负责药品监督管理的部门  H省Z设区的市负责药品监督管理的部门  H省S设区的市A县负责药品监督管理的部门的的  H省省会L市B区负责药品监督管理的部门  
药事法律体系  药品监督管理  药品质量管理  药品销售  药品生产管理  
药品管理  食品、保健品、化妆品管理  药事组织管理  执业药师管理  
国务院药品监督管理部门批准的新药证书为准  国务院药品监督管理部门批准的进口药品注册证书为准  国务院药品监督管理部门批准的广告文件为准  国务院药品监督管理部门批准的各项文件为准  国务院药品监督管理部门批准的说明书为准  
医疗机构制剂配制的变化情况  对药品监督管理部门的意见和建议  药品质量管理制度的执行情况  接受药品监督管理部门的监督检查及整改落实情况  医疗机构本年度药品使用品种及数量  
药品生产企业的生产的监督管理  药品生产企业的销售的监督管理  药品经营的监督管理  药品采购的监督管理  药品销售人员的监督管理  
中国食品药品检定研究院  国家药典委员会  药品审评中  药品评价中心  
H省省管P县负责药品监督管理的部门  H省Z设区的市负责药品监督管理的部门  H省S设区的市A县负责药品监督管理的部门  H省省会L市B区负责药品监督管理的部门  
国务院药品监督管理部门批准的文件  国务院药品监督管理部门批准的新药证书  国务院药品监督管理部门批准的进口药品注册证书  国务院药品监督管理部门批准的药品说明书  国务院卫生行政部门批准的广告文件