购进首营品种并经企业质量管理机构和企业主管领导的审核批准填写-X题卡

贯彻执行国家药事法律法规，指导、督促执行企业的质量管理制度起草企业质量管理制度，建立质量标准和质量档案，收集和分析药品质量信息负责首营企业和首营品种的质量审核负责药品质量的查询和药品质量事故或质量投诉的调查、处理和报告，协助开展员工质量管理教育和培训负责药品的验收和检查，指导和监督药品在保管、养护和运输中的质量工作，负责不合格药品的审核及监督其处理过程

领导质量领导组织

企业主要负责人质量管理机构的负责人药品检验部门负责人药品零售中处方审核人员企业从事质量管理、检验、验收、养护、计量、保管等工作的人员

机关单位公开发布信息应当坚持谁公开谁审查事前审查和依法审查的原则在工作程序上一般可分为

信息提供部门自审、信息公开工作机构专门审查、主管领导审核批准三个环节信息提供部门请第三方代审、信息公开工作机构专门审查、主管领导审核批准三个环节信息提供部门自审、信息提供部门复审、主管领导审核批准三个环节信息提供部门自审、主管领导审核批准两个环节

企业购进药品对首营企业首营品种进行审核的内容和质量控制不包括?

签订进货合同明确质量条款首营品种的合法性和质量基本情况应有合法票据，并按规定建立购进记录药品品种的经济利润

应具有专业技术职称对企业经营药品的质量负领导责任领导质量领导组织

企业主要负责人质量管理机构的负责人药品检验部门负责人药品零售中处方审核人员企业从事质量管理、检验、验收、养护、计量、保管等工作的人员

根据药品经营质量管理现范药品批发企业购进药品应

确定供货单位的合法资格确定所购入药品的合法性由采购部门负责人的审核批准首营企业、首营品种核实供货单位销售人员的合法资格与供货单位签订质量保证协议

药品零售的质量管理制度的内容包括

有关业务和管理岗位的质量责任药品购进,验收,储存,陈列,养护等环节的管理规定首营企业和首营品种审核的规定药品销售及处方管理的规定拆零药品的管理规定