你可能感兴趣的试题
转运离子 转运过程耗能 转运大分子物质 转运脂溶性物质 转运神经递质
细胞本身都耗能 都是顺浓度差跨膜转运 都需膜蛋白质参与 都可转运离子和小分子物质 都可转运大分子、团块物质
某些特定物质如脂肪,蛋白质等大分子物质转运的主要途径 某些特定物质如氯化钠,氨基酸等小分子物质转运的主要途径 淋巴循环可使药物避免肝脏首过作用 淋巴循环不能使药物避免肝脏首过作用 当传染病,炎症,癌转移等使淋巴系统成为病灶时必须依赖淋巴系统
是小分子、水溶性高、解离型药物 是大分子、水溶性高、解离型药物 是大分子、脂溶性高、非解离型药物 是小分子、脂溶性高、解离型药物 是小分子、脂溶性高、非解离型药物
阴离子化合物转运系统，阳离子化合物转运系统，中性化合物药物转运系统； 大分子药物转运系统，小分子药物转运系统，微孔转运系统； 肽类药药物转运系，脂类药物转运系统，离子型药物转运系统； 基因工程药药物转运系统，合成药转运系统，中药转运系统。 合成药转运系统，中药转运系统，中性化合物药物转运系统
水溶性高的药物易通过乳汁排泄 小分子量药物乳汁排泄较大分子量药物少 离子化程度高的药物经胎盘渗透较快 药物与蛋白的结合力与进入乳汁的药量成正比 乳房血流量小则转运增加
水分子可以自由通过，大分子不可以通过，小分子、离子可以通过 水分子可通过，一些离子和小分子可通过，而其他离子、小分子、大分子则不能通过 水分子顺相对含量梯度运输，离子和小分子逆相对含量梯度运输 水分子、一些离子和小分子顺相对含量的梯度运输，其他离子逆相对含量的梯度运输，大分子则不能通过
大多数药物在体内以简单扩散为主要转运方式 大分子、极性强的药物转运方式 简单扩散与药物的解离度无关 简单扩散与环境的PH值无关
水溶性大分子 水溶性小分子 脂溶性大分子 带正电荷的蛋白质 带负电荷的蛋白质
淋巴循环不能避免肝脏首过效应 脂肪和蛋白质等大分子物质转运依赖淋巴系统 淋巴管转运药物的方式随给药途径不同而有差异 淋巴转运药物的选择性强 淋巴转运的靶向性与药物的分子量有关
离子型药物 非离子药物 水溶性小分子药物 较大分子药物 大分子药物
湘公网安备 43130202000226号