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胃肠液的成分 胃排空 食物 循环系统的转运 药物在胃肠道中的稳定性
血液循环与淋巴系统构成体循环 药物主要通过血液循环转运 某些特定物质如脂肪、蛋白质等大分子物质转运必须依赖淋巴系统 某些病变使淋巴系统成为病灶时，必须使药物向淋巴系统转运 淋巴系统可使药物通过肝从而产生首过作用
当解离和非解离的药物相等时，溶液pH=pKa 未解离型药物容易透过生物膜 酸性药物在酸性环境中解离少，容易跨膜转运 碱性药物在碱性环境中解离少，容易跨膜转运 碱性药物在碱性环境中解离多，容易跨膜转运
影响药物吸收的因素有药物的理化性质、剂型、给药途径 静脉注射无吸收过程 舌下给药的优点是舌下血流丰富，吸收较快，可避免首关效应 小肠摄取性药物转运体与药物的吸收有关，而外排性转运体与排泄有关，与吸收无关 局麻药中加入缩血管药物肾上腺素，目的是延缓局麻药在注射部位的吸收，从而延长局麻药的效果
转运体转运是载体转运的一种 转运体可分为摄取性和外排性转运体 主动转运消耗能量 水溶性药物容易通过生物膜 易化扩散是载体转运的一种方式
某些特定物质如脂肪,蛋白质等大分子物质转运的主要途径 某些特定物质如氯化钠,氨基酸等小分子物质转运的主要途径 淋巴循环可使药物避免肝脏首过作用 淋巴循环不能使药物避免肝脏首过作用 当传染病,炎症,癌转移等使淋巴系统成为病灶时必须依赖淋巴系统
脂溶性药物可以通过淋巴系统转运 腹腔注射没有吸收过程 分子量小的药物主要通过毛细血管吸收 血流加速，吸收加快 分子量大的药物主要通过淋巴吸收
由心、动脉、毛细血管和静脉组成 由血管和淋巴系组成 由心、动脉、静脉和淋巴管组成 由心血管系统和淋巴系统组成 以上都不正确
药物转运速度在任何时间都是恒定的 药物的转运速度与血药浓度有关 恒速静脉滴注的给药速率为零级速度过程 消除过程属于零级动力学的药物，其生物半衰期随剂量增加而延长 控释制剂中药物的释放速度为零级速度过程
淋巴转运可避免在肝脏中的药物代谢 淋巴毛细管的通透性比毛细血管高得多 淋巴液流速比血液流速大得多 血管通透性高的部位，淋巴液中药物浓度较高 药物从血液向淋巴系统转运是被动扩散过程
胎儿体内药物浓度及分布 胎盘的药物转运速度和程度 胎儿接触药物时的发育阶段 胎儿的脐带长短与畅通状态 药物种类、剂量、疗程以及体内分布
乳母服药剂量大或疗程长 药物分子质量小于200D时 乳母体内的游离药物浓度高 分子质量小、脂溶性而又呈弱碱性的药物 药物从乳母血以主动转运的方式通过乳腺转运到乳汁中
舌下或直肠给药吸收少，起效慢 药物从胃肠道吸收主要是被动转运 药物吸收指自给药部位进入血液循环的过程 弱碱性药物在碱性环境中吸收增多 皮肤给药除脂溶性高的药物外都不易吸收
脂肪类物质转运必须依赖淋巴系统 蛋白质类物质转运必须依赖淋巴系统 淋巴循环药物也通过肝脏，而存在首过作用 传染病使淋巴系统成为病灶，必须使药物向淋巴系统转运 癌症转移，使淋巴系统成为病灶，必须使药物向淋巴系统转运
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