你可能感兴趣的试题
血友病A凝血时间延长，而白陶土凝血活酶时间正常 血友病B凝血时间延长，而白陶土凝血活酶时间正常 血友病C凝血时间延长，而白陶土凝血活酶时间正常 血友病A凝血时间正常，而白陶土凝血活酶时间延长 血友病B凝血时间和白陶土凝血活酶时间均延长
母亲是携带者，儿子患病的概率为50％ 儿子患病，母亲可能正常 母亲患病，女儿一定患病 父亲正常，女儿患病的概率为0[来源
血友病A可为血清纠正，而不能为BaSO纠正 血友病B可为血清纠正，而不能为BaSO纠正 血友病C可为血清纠正，而不能为BaSO纠正 血友病C不可为血清纠正，而能为BaSO纠正 血友病B不可为血清纠正，而能为BaSO纠正
血友病甲为男性传递、女性发病 血友病甲为男性传递、男性发病 血友病甲为女性传递、女性发病 血友病丙只有男性发病 血友病丙男女均可发病
血友病A较为常见 血友病A是常染色体不完全隐性遗传 血友病C由女性传递，男性发病 血友病B两性都可发病 血友病C出血较严重
血友病A 血友病B 血管性血友病Ⅰ型 血管性血友病ⅡB亚型 血管性血友病Ⅲ型
母亲是携带者，儿子患病的概率为50% 儿子患病，母亲可能正常 母亲患病，女儿一定患病 父亲正常，女儿患病的概率为0
血友病是一组血小板功能异常的遗传性疾病 血友病甲和乙均属常染色体不完全性隐性遗传 血友病丙为伴性遗传，常由女性传递，男性发病 血友病甲乙的症状较轻，血友病丙症状较重 临床上血友病甲乙比血友病丙多见
血友病A是常染色体不完全隐性遗传 血友病A由女性传递，男性发病 血友病B男女发病几率相同 血友病B主要见于女性 血友病C主要见于男性
母亲是携带者，儿子患病的概率为50% 儿子患病，母亲可能正常 母亲患病，女儿一定患病 父亲正常，女儿患病的概率为0
血友病甲又称为血浆凝血活酶成分缺乏症 血友病丙又称为血浆凝血活酶前质缺乏症 血友病甲和乙为X-连锁显性遗传 血友病丙为常染色体完全性隐性遗传 凝血因子Ⅶ、Ⅸ、Ⅺ缺乏可导致血液凝固障碍
血友病A，即因子Ⅶ缺乏症 血友病A，即因子Ⅷ缺乏症 血友病B，即因子Ⅸ缺乏症 血友病C，即因子Ⅺ缺乏症 因子Ⅷ又称为抗血友病球蛋白
血友病为伴性遗传病 血友病基因可能与红绿色盲基因连锁 血友病是单基因遗传病 血友病是多基因遗传病
血友病A是常染色体不完全隐性遗传 血友病A由女性传递，男性发病 血友病B男女均可发病 血友病B主要见于女性 血友病C主要见于男性
等位基因A.与a的最本质区别是两者的碱基排列顺序不同 对血友病患者的造血干细胞进行基因改造后，其后代不再出现血友病 编码不同种类蛋白质的基因所含外显子与内含子的数目是不同的 基因非编码区对于目的基因在受体细胞中的表达是不可缺少的
湘公网安备 43130202000226号