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单采血浆站只能向一个()供应原料血浆。
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职业卫生卫生监督《职业卫生卫生监督》真题及答案
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单采血浆站只能对省自治区直辖市人民政府卫生行政部门内的供血浆者进行筛查和采集血浆
单采血浆站已知其采集的血浆检测结果呈阳性仍向血液制品生产单位供应的由省 自治区直辖市人民政府卫生行政
吊销《单采血浆许可证》,并处10万以上30万以下的罚款
吊销《单采血浆许可证》,并处5万以上10万以下的罚款
没收违法所得,并处违法所得5倍以上10倍以下的罚款
暂停执业活动,并处5万以上10万以下的罚款
在一个采血浆区域内只能设置一个单采血浆站
单采血浆站采集的原料血浆必须按单人份冰冻保存不得混浆
原料血浆包装袋标签上必须标明的内容有
单采血浆站的名称
供血浆者姓名、 编号或者条形码
血浆重量、 血浆类型、 采集日期、 血浆编号、 有效期
储存条件
单采血浆站应当按照中华人民共和国药典血液制品原料血浆规程对申请供血浆者进行健康状况征询和血样化验并按
血站包括
一般血站和特殊血站
一般血站和单采血浆站
特殊血站和单采血浆站
一般血站和血站储血点
制定原料血浆采集过程中关键设备发生故障时的应急措施应保证单采血浆站的正常工作和质量
严禁单采血浆站采集的供血浆者和其他人员的血浆
我国对生物制品和血液制品的管理要求不包括的是
专人管理
每批产品均要检验、审核
一个单采血浆站只能与一个血液制品生产单位签约和提供原料血浆
药库应设置血液制品待验区、合格区、不合格区
储存库要求无菌
单采血浆站每年应当委托技术机构按照单采血浆站质量管理规范要求进行不少于一次的审查
单采血浆站采集原料血浆应当遵循同意的原则
单采血浆站有下列情形之一的除承担行政责任外还有可能构成刑法334第第二款规 定的不依照规定进行检测或
对献血者超量、 频繁采集血液、 血浆的;
未对供血浆者进行身份识别, 采集冒名顶替者、 健康检查不合格者血浆的;
擅自采集临床用血或者向医疗机构供应原料血浆的浆;
重复使用一次性采血器材的;
血液制品管理条例规定单采血浆站只能向一个与其签订质量责任书的血液制品生 产单位供应原料血浆严禁向其他
单采血浆站采集的血液或者原料血浆经过相关程序的审批后方可用于临床
单采血浆站只能向所在地省自治区直辖市内一个与其签订质量责任书的血液制品生 产单位供应原料血浆
单采血浆站是指根据地区按照有关标准和要求并经严格审批设立采集供应血液制品生产用原料血浆的单位单采血浆
严禁单采血浆站采集血液或者将所采集的原料血浆用于
单采血浆站必须使用单采血浆机械采集血浆严禁采集血浆每次采集供血浆者的血浆量不得超过毫升含抗凝剂溶液以
单采血浆站可以采集血液或者将所采集的原料血浆用于临床
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