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药物与血浆蛋白结合有饱和现象 药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式 药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程 血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中游离浓度大 药物与血浆蛋白结合与生物因素有关
药物能更好发挥作用 药物代谢加快 药物转运加快 药物被储存暂时失去药理活性 药物排泄加快
药物与血浆蛋白结合是可逆的 药物与血浆蛋白结合存在饱和现象 药物与血浆蛋白结合后分子较大，能以穿过血管细胞膜进入组织中 药物与血浆蛋白结合后仍具有药理作用 药物与血浆蛋白结合暂时失去药理作用
血浆中药物的游离型和结合型之间保持着动态的平衡关系 药物与血浆蛋白结合后易于通过血管壁向组织分布 药物与血浆蛋白结合是一种可逆的结合过程 药物与血浆蛋白的结合是药物的一种贮存形式 药物-血浆蛋白结合率对药物组织分布影响很大
多以共价键形式可逆结合 是无限的，增加剂量游离型和结合型按比例增加 是有限的，饱和后游离型会迅速上升 两种药物与血浆结合不产生竞争现象 不影响药物的转运和排泄
与蛋白结合的药物难以自由地向血管外扩散 药物与血浆蛋白结合对药物的分布,排泄造成很大的影响 血浆中的药物一部分与血浆蛋白结合成为结合型，一部分呈非结合的游离型状态存在 药物与血浆蛋白的结合是不可逆的过程 药物与血浆蛋白结合对药物的疗效有影响
药物与血浆蛋白结合就是一种可逆过程 血浆中药物的游离型和结合型之间保持着动态平衡 药物与血浆蛋白结合有饱和现象 血浆蛋白结合率低的药物，在血浆中游离浓度小 只有游离型药物才能透过毛细血管向各组织器官分布
药物与血浆蛋白结合是可逆过程 药物与蛋白结合后不能跨膜转运 药物与血浆蛋白结合无饱和现象 药物的蛋白结合会影响药物在体内的分布 药物与血浆蛋白结合可以起到解毒功效
结合后不能透过血管壁向组织转运 结合后不能被肾小球滤过，但能经过肝脏代谢 药物与血浆蛋白结合是一可逆过程，具有饱和现象 通常认为药物与血浆蛋白的结合是药物的贮存形式之一 合并用药所导致的竞争结合血浆蛋白现象会影响药物的分布
结合型药物是药物的储备形式 血浆蛋白结合率低，药效往往持久 使游离型药物转运到作用部位产生药理效应 药物与血浆蛋白结合有竞争性 药物与血浆蛋白结合有可逆性
容易产生不良反应 可与血浆蛋白高度结合，容易出现不良反应 与之竞争血浆蛋白结合的药物同服，出现不良反应 可与血浆蛋白高度结合，如同时并用可与之竞争血浆蛋白结合的药物，则比较容易产生不良反应 可与血浆蛋白高度结合
蛋白结合率是指在治疗剂量下，血浆蛋白与药物结合的百分率 是有限的，增加药物剂量，游离型和结合型按比例增加 不影响吸收，也不影响排泄 两种药物与血浆蛋白的结合不产生竞争现象 结合不受疾病等因素影响
白蛋白主要与血浆中弱酸性药物结合 α1-酸性糖蛋白主要与血浆中弱酸性药物结合 药物与血浆蛋白结合率常用血浆中结合型药物浓度与总药物浓度的比值来表示 药物与血浆蛋白结合通常是可逆的，游离型药物与结合型药物通常处于动态平衡状态 两种蛋白结合率高的药物联合应用时，在蛋白结合位点上产生的竞争性抑制现象才有临床意义
药物与血浆蛋白的结合是可逆的 药物与血浆蛋白的结合有饱和性 药物与血浆蛋白的结合起到贮库的作用 药物的血浆蛋白结合影响药物的体内分布 药物与血浆蛋白结合后不能向组织转运
多以共价键形式结合但是可逆的 是无限的，增加剂量游离型和结合型按比例增加 是有限的，饱和后增加剂量，游离型会迅速上升 两种药物与血浆结合不产生竞争现象 不影响药物的转运和排泄
可与血浆蛋白高度结合，与其他药物同用不易产生其他反应 可与血浆蛋白高度结合，如同时并用可与之竞争血浆蛋白结合的药物，则比较容易产生不良反应 可与血浆蛋白高度结合，容易出现不良反应 可与血浆蛋白结合，容易产生不良反应 同时并用与之竞争血浆蛋白结合的药物较少出现不良反应
多以共价键形式结合，但是可逆的 是无限的，增加剂量后，游离型和结合型按比例增加 是有限的，饱和后增加剂量，游离型会迅速增多 两种药物与血浆蛋白结合不产生竞争现象 不影响药物的转运和排泄
白蛋白主要与血浆中弱酸性药物结合 α1-酸性糖蛋白主要与血浆中弱酸性药物结合 药物与血浆蛋白结合率常用血浆中结合型药物浓度与总药物浓度的比值来表示 药物与血浆蛋白结合通常是可逆的，游离型药物与结合型药物通常处于动态平衡状态 两种蛋白结合率高的药物联合应用时，在蛋白结合位点上产生的竞争性抑制现象才有临床意义
血浆中特定蛋白 血浆中所有蛋白 组织中特定蛋白 组织中所有蛋白
酸性药物多与α1酸性糖蛋白结合碱性药物多与清蛋白结合 药物的血浆蛋白结合量不受药物浓度影响 一种可逆性结合，结合后药理活性并不消失 药物的血浆蛋白结合量受血浆蛋白的质和量的影响
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