脊髓小脑性共济失调是常染色体隐性遗传-X题卡

脊髓小脑性共济失调 Huntinton舞蹈病神经纤维瘤病I1型肝豆状核变性结节性硬化

脊髓小脑性共济失调 Huntinton舞蹈病神经纤维瘤病I型肝豆状核变性结节性硬化

神经纤维瘤病Ⅰ型脊髓小脑性共济失调 Huntinton舞蹈病肝豆状核变性结节性硬化

仅为常染色体显性遗传仅为常染色体隐性遗传性染色体显性遗传性染色体隐性遗传常染色体显性或隐性遗传

儿童或少年期起病呈常染色体隐性遗传自下肢向上肢发展的进行性共济失调明显的浅感觉障碍腱反射消失

神经纤维瘤病Ⅰ型脊髓小脑性共济失调 Huntinton舞蹈病肝豆状核变性结节性硬化

常染色体显性遗传成年期发病快速进展共济失调遗传早现

小脑,脊髓和脑干小脑和大脑小脑和脊髓小脑,大脑和脑干小脑,大脑和脊髓

常染色体显性遗传常染色体隐性遗传性连锁显性遗传性连锁隐性遗传线粒体遗传

类共济失调-毛细血管扩张症（ATL）共济失调伴眼动失用（AOA）脊髓小脑共济失调伴轴索神经病1型（SCAN1）婴儿发病的脊髓小脑共济失调（IOSCA）线粒体隐性共济失调综合征（MIRAS）谷蛋白共济失调副肿瘤性小脑变性多聚谷氨酰胺扩增脊髓小脑共济失调

中年发病骨骼畸形共济失调常染色体显性遗传痴呆

类共济失调-毛细血管扩张症（ATL）共济失调伴眼动失用（AOA）脊髓小脑共济失调伴轴索神经病1型（SCAN1）婴儿发病的脊髓小脑共济失调（IOSCA）线粒体隐性共济失调综合征（MIRAS）谷蛋白共济失调副肿瘤性小脑变性多聚谷氨酰胺扩增脊髓小脑共济失调

常染色体显性遗传常染色体隐性遗传性连锁显性遗传性连锁隐性遗传线粒体遗传

X性连锁隐性遗传常染色体隐性遗传常染色体显性遗传 X性连锁显性遗传遗传方式未定

类共济失调-毛细血管扩张症（ATL）共济失调伴眼动失用（AOA. 脊髓小脑共济失调伴轴索神经病1型（SCAN1）婴儿发病的脊髓小脑共济失调（IOSCA. 线粒体隐性共济失调综合征（MIRAS）谷蛋白共济失调副肿瘤性小脑变性多聚谷氨酰胺扩增脊髓小脑共济失调

常染色体显性遗传青少年和中年起病，进行性共济失调痴呆面舌肌搐颤,周围神经病

为常染色体隐性遗传病小脑共济失调和毛细血管扩张为其特点可有卵巢发育不全易患恶性肿瘤可见血清癌胚蛋白持续性增高

脊髓小脑性共济失调是常染色体隐性遗传。（　）