对上市5年以内的药品和列为国家重点监测的药品-X题卡

已知的比较轻微的不良反应不要求报告的药物属于

药物不良反应严重的药物不良反应新的药物不良反应上市5年以内的药品和被列为国家重点监测药品的药品上市5年以上的药品

造成器官损害致残致畸致癌致死的反应属于

药物不良反应严重的药物不良反应新的药物不良反应上市5年以内的药品和被列为国家重点监测药品的药品上市5年以上的药品

主要报告严重的罕见的或新的不良反应的药物属于

药物不良反应严重的药物不良反应新的药物不良反应上市5年以内的药品和被列为国家重点监测药品的药品上市5年以上的药品

应列为国家重点监测药品不良反应报告范围的药品是

上市5年以内的药品上市4年以内的药品上市3年以内的药品上市2年以内的药品上市1年以内的药品

药物不良反应监测范围为

上市5年以内的药品和列为国家重点监测的药品，报告该药品引起的所有可疑不良反应上市10年以内的药品和列为国家重点监测的药品，报告该药品引起的所有可疑不良反应上市2年以内的药品和列为国家重点监测的药品，报告该药品引起的所有可疑不良反应上市5年以上的药品，主要报告该药品引起的严重,罕见或新的不良反应上市2年以上的药品，主要报告该药品引起的严重,罕见或新的不良反应

应列为国家重点监测药物不良反应报告范围的药品是

上市5年以内的药品上市4年以内的药品上市3年以内的药品上市2年以内的药品上市1年以内的药品

需报告可能引起的所有可疑不良反应的药物属于

药物不良反应严重的药物不良反应新的药物不良反应上市5年以内的药品和被列为国家重点监测药品的药品上市5年以上的药品

已知的比较轻微的不良反应不要求报告属于

药物不良反应严重的药品不良反应新的药品不良反应上市5年以内的药品和列为国家重点监测药品上市5年以上药品

我国药物不良反应报告的范围包括

报告药物在正常用法用量下出现的任何与用药目的无关的有害反应上市5年内的药品和列为国家重点监测的药品，报告所有可疑不良反应上市5年内的药品和列为国家重点监测的药品，报告严重的,罕见的,新的不良反应上市5年以上的药品和列为国家重点监测的药品，报告所有可疑不良反应上市5年以上的药品和列为国家重点监测的药品，报告严重的,罕见的,新的不良反应

主要报告严重的罕见的或新的不良反应属于

药物不良反应严重的药品不良反应新的药品不良反应上市5年以内的药品和列为国家重点监测药品上市5年以上药品

列为国家重点监测不良反应及所有可疑不良的反应的药物是

上市两年以内的药品上市四年以内的药品上市六年以内的药品上市三年以内的药品上市五年以内的药品

指造成器官损害致残致畸致癌致死的反应属于

药物不良反应严重的药品不良反应新的药品不良反应上市5年以内的药品和列为国家重点监测药品上市5年以上药品

对上市5年以内的药品和列为国家重点监测的药品ADR监测报告内容是

未曾出现的不良反应药品使用说明书上未收载的不良反应有可能引起的所有可疑不良反应严重的不良反应罕见的不良反应

报告可能引起的所有可疑不良反应属于

药物不良反应严重的药品不良反应新的药品不良反应上市5年以内的药品和列为国家重点监测药品上市5年以上药品

对上市 5年以内的药品和列为国家重点监测的药品（）

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